COLTRAMYL 4 mg/2 ml, solution injectable IM en ampoule Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

coltramyl 4 mg/2 ml, solution injectable im en ampoule

sanofi aventis france - thiocolchicoside - solution - 4,00 mg - composition pour une ampoule de 2 ml > thiocolchicoside : 4,00 mg - myorelaxant

Firmagon Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

firmagon

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - néoplasmes prostatiques - la thérapie endocrinienne - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Levviax Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - la télithromycine - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - les antibactériens à usage systémique, - lors de la prescription de levviax, il convient de prendre en compte les recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des agents antibactériens et la prévalence locale de la résistance (voir également les sections 4. 4 et 5. levviax est indiqué pour le traitement des infections suivantes:chez les patients de 18 ans et plus:-pneumonie acquise en communauté, légère ou modérée (voir la section 4. - lorsque le traitement d'infections causées par connue ou suspectée aux bêta-lactamines et/ou de souches résistantes aux macrolides (selon l'histoire des patients ou national et/ou régional, les données de résistance) couverts par le spectre antibactérien de la télithromycine (voir les sections 4. 4 et 5. 1):- de l'exacerbation aiguë de bronchite chronique, aiguë sinusitisin les patients de 12 ans et plus:- angine/pharyngite causée par streptococcus pyogenes, comme une alternative lorsque les bêta lactamines ne sont pas appropriées dans les pays/régions avec une forte prévalence de la famille des macrolides résistant s. pyogenes, lorsque médiée par ermtr ou mefa (voir les sections 4. 4 et 5.

Visudyne Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - vertéporfine - myopia, degenerative; macular degeneration - ophtalmologiques - visudyne est indiqué pour le traitement des adultes atteints de exsudative (humide) liée à l'âge dégénérescence maculaire (amd) avec prédominance classique subfoveal choroïdienne néovascularisation choroïdienne (nvc); ou les adultes avec subfoveal choroïdienne néovascularisation choroïdienne secondaire à une myopie pathologique.

AETOXISCLEROL 1 % (20 mg/2 mL), solution injectable Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aetoxisclerol 1 % (20 mg/2 ml), solution injectable

chemische fabrik kreussler & co gmbh - lauromacrogol 400 20 - solution - 20,00 mg - pour une ampoule de 2 ml > lauromacrogol 400 20,00 mg - vasculoprotecteurs - therapeutique antivariqueuse - agents sclerosants pour injection locale – code atc c05bb02 - classe pharmacothérapeutique - agents sclérosants pour injection locale – code atc c05bb02aetoxisclerol contient du lauromacrogol 400 en tant que principe actif.ce produit fait partie d’une classe de médicaments appelés agents sclérosants. les agents sclérosants sont des agents chimiques qui, lorsqu’ils sont injectés dans la veine atteinte, font gonfler les parois veineuses pour qu’elles adhèrent entre elles. cela empêche la circulation du sang en transformant la veine en tissu cicatriciel. au bout de quelques semaines, la veine disparaît.différentes concentrations d’aetoxisclerol sont utilisées pour le traitement des veines selon leur diamètre et leur localisation. la concentration aetoxisclerol 1% est indiquée dans la sclérose des varices de petit et moyen calibre et converti en mousse destiné uniquement au traitement des varices de moyen calibre.aetoxisclerol ne peut être utilisé que chez les adultes. ce dosage à 1% peut être administré sous forme liquide ou sous forme de mousse.

Dulcolax Bisacodyl magensaftresitente Tabletten Ελβετία - Γαλλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dulcolax bisacodyl magensaftresitente tabletten

opella healthcare switzerland ag - bisacodylum - magensaftresitente tabletten - bisacodylum 5 mg, lactosum monohydricum 34.9 mg, maydis amylum, amylodextrinum, glycerolum (85 per centum), magnesii stearas, Überzug: magnesii stearas, saccharum 23.3819 mg, talcum, acaciae gummi, e 171, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2, ricini oleum virginale, macrogolum 6000, e 172 (flavum), cera alba, cera carnauba, lacca, pro compresso obducto. - laxans - synthetika

Dulcolax Bisacodyl Zäpfchen Ελβετία - Γαλλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dulcolax bisacodyl zäpfchen

opella healthcare switzerland ag - bisacodylum - zäpfchen - bisacodylum 10 mg, adeps solidus, pro suppositorio. - laxans - synthetika

Mirena Intrauterines Wirkstofffreisetzungssystem Ελβετία - Γαλλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mirena intrauterines wirkstofffreisetzungssystem

bayer (schweiz) ag - levonorgestrelum - intrauterines wirkstofffreisetzungssystem - levonorgestrelum 52 mg cum liberatione 20 µg/24 h, poly(dimethylsiloxani) elastomerum, silica colloidalis anhydrica, polyethylenum, barii sulfas, e 172 (nigrum) pro praeparatione. - intrauterine kontrazeption / idiopathische hypermenorrhoe / schutz vor endometriumshyperplasie bei Östrogensubstitution - synthetika

Bekunis Dragées Bisacodyl Bekunis Dragées Bisacodyl Ελβετία - Γαλλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bekunis dragées bisacodyl bekunis dragées bisacodyl

tentan ag - bisacodylum - bekunis dragées bisacodyl - bisacodylum 5 mg, magnesii stearas, talcum, cellulosum microcristallinum, macrogolum 6000, lactosum monohydricum 226 mg, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, saccharum 88.34 mg, acaciae gummi dispersione desiccatum, calcii carbonas, polysorbatum 80, e 171, acidum stearicum, glucosum liquidum dispersione desiccatum corresp. glucosum 1.98 mg, pro compresso obducto. - laxans - synthetika

Implanon NXT Mise en œuvre Ελβετία - Γαλλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

implanon nxt mise en œuvre

organon gmbh - etonogestrelum - mise en œuvre - etonogestrelum 68 mg, barii sulfas, ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, magnesii stearas pro praeparatione. - hormonale de contraception - synthetika