DEPRIM 400MG/80MG TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

deprim 400mg/80mg tablets

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - sulfamethoxazole; trimethoprim - tablets - 400mg/80mg - sulfamethoxazole (0000723466) 400mg; trimethoprim (0000738705) 80mg - sulfamethoxazole and trimethoprim

ENTEVIREM 0.5MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

entevirem 0.5mg film coated tablets

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - entecavir monohydrate - film coated tablets - 0.5mg - entecavir monohydrate (0209216239) 0,533mg - entecavir

ENTEVIREM 1MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

entevirem 1mg film coated tablets

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - entecavir monohydrate - film coated tablets - 1mg - entecavir monohydrate (0209216239) 1,066mg - entecavir

TRINISTEM 600MG/200MG/245MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

trinistem 600mg/200mg/245mg film coated tablets

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - efavirenz; emtricitabine; tenofovir disoproxil succinate - film coated tablets - 600mg/200mg/245mg - efavirenz (8000001727) 600mg; emtricitabine (8000003571) 200mg; tenofovir disoproxil succinate (8000004507) 300,6mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz

TRANIGRAN® CAPS 150MG/CAP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tranigran® caps 150mg/cap

innovis pharma ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. innovis pharma a.e.b.e. Λεωφ. Μαραθώνος 144, 15351 Παλλήνη Αττικής 210.6664805 - dabigatran etexilate mesilate - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 150mg/cap - dabigatran etexilate mesilate 172,95mg - dabigatran etexilate

TRANIGRAN® CAPS 110MG/CAP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tranigran® caps 110mg/cap

innovis pharma ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. innovis pharma a.e.b.e. Λεωφ. Μαραθώνος 144, 15351 Παλλήνη Αττικής 210.6664805 - dabigatran etexilate mesilate - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 110mg/cap - dabigatran etexilate mesilate 126,83mg - dabigatran etexilate

TRANIGRAN® CAPS 75MG/CAP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tranigran® caps 75mg/cap

innovis pharma ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. innovis pharma a.e.b.e. Λεωφ. Μαραθώνος 144, 15351 Παλλήνη Αττικής 210.6664805 - dabigatran etexilate mesilate - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 75mg/cap - dabigatran etexilate mesilate 86,48mg - dabigatran etexilate

Emtriva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtricitabine - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το emtriva ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών με λοίμωξη hiv-1 σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε μελέτες σε θεραπεία-naive ασθενείς και ασθενείς με σταθερή ιολογική ελέγχου. Δεν υπάρχει εμπειρία από τη χρήση του emtriva σε ασθενείς που αποτυγχάνουν την τρέχουσα θεραπευτική αγωγή ή που έχουν αποτύχει σε πολλαπλά σχήματα. Όταν αποφασίζει σχετικά με ένα νέο σχήμα για ασθενείς που έχουν αποτύχει σε ένα αντιρετροϊκή αγωγή, ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί στα σχέδια των μεταλλάξεων που σχετίζονται με διάφορα φαρμακευτικά προϊόντα και το ιστορικό της θεραπείας του κάθε ασθενή. Όπου είναι διαθέσιμη, η αντίσταση δοκιμής μπορεί να είναι κατάλληλο.

Kivexa Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - η αβακαβίρη, λαμιβουδίνη - hiv Λοιμώξεις - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - Το kivexa ενδείκνυται σε αντιρετροϊκή συνδυαστική θεραπεία για τη θεραπεία της λοίμωξης από ιό ανθρώπινης ανοσολογικής ανεπάρκειας (hiv) σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά βάρους τουλάχιστον 25 kg. Πριν από την έναρξη θεραπείας με αβακαβίρη, διαλογής για αλληλίου hla-b*5701 θα πρέπει να διενεργείται σε κάθε ασθενή με hiv λοίμωξη, ανεξάρτητα από την φυλετική προέλευση. Η αβακαβίρη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς που είναι γνωστό ότι φέρουν το hla-b*5701.

Tenofovir disoproxil Mylan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - tenofovir disoproxil - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της λοίμωξης hiv-1 σε ενήλικες. Σε ενήλικες, η απόδειξη του οφέλους του tenofovir disoproxil σε ασθενείς με hiv-1 λοίμωξη βασίζεται στα αποτελέσματα μίας μελέτης σε πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων ασθενείς με υψηλό ιικό φορτίο (> 100.000 αντίγραφα/ml) και μελέτες στις οποίες tenofovir disoproxil προστέθηκε σταθερή φόντο θεραπεία (κυρίως tritherapy) στην αντιρετροϊκή προ-ασθενών που εμφάνισαν πρώιμη ιολογική αποτυχία (< 10.000 αντίγραφα/ml, με την πλειοψηφία των ασθενών με < 5.000 αντίγραφα/ml). Το tenofovir disoproxil 245 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης hiv-1 σε εφήβους, με nrti αντίσταση ή τοξικότητες αποκλείει τη χρήση της πρώτης γραμμής παράγοντες, ηλικίας 12 έως < 18 ετών. Η επιλογή του tenofovir disoproxil για τη θεραπεία αντιρετροϊκή ασθενείς με hiv-1 λοίμωξη θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και/ή το ιστορικό της θεραπείας των ασθενών. Ηπατίτιδα Β infectiontenofovir disoproxil 245 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ενδείκνυνται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες με:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, με την ένδειξη ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα στον ορό αμινοτρανσφεράση της αλανίνης (alt) ορό και ιστολογική ένδειξη ενεργού φλεγμονής και/ή ίνωση. απόδειξη ανθεκτική στη λαμιβουδίνη του ιού της ηπατίτιδας Β. μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο. Το tenofovir disoproxil 245 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ενδείκνυνται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε εφήβους ηλικίας 12 έως < 18 ετών και άνω:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο και ένδειξη του ανοσοποιητικού ενεργό νόσο, . ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα τα επίπεδα alt του ορού και ιστολογική ένδειξη ενεργού φλεγμονής και/ή ίνωση.