MENINVACT (ΕΜΒΟΛΙΟ ΚΑΤΑ ΤΟΥ ΜΗΝΙΓΓΙΤΙΔΟΚΟΚΚΟΥ) 10MC/0,5ML(DOSE) PS.INJ.SUS Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

meninvact (εμβολιο κατα του μηνιγγιτιδοκοκκου) 10mc/0,5ml(dose) ps.inj.sus

vianex a.e. - other meningococcal monovalent,purified polysacchar - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 10mc/0,5ml(dose) - ΕΜΒΟΛΙΑ

BOOSTRIX INJ.SU.PFS 0,5ml/PF.SYR.(1DOSE) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boostrix inj.su.pfs 0,5ml/pf.syr.(1dose)

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32 152 32, Χαλάνδρι 210-6882100 - diphtheria toxoid, adsorbed; tetanus toxoid; pertussis toxoid (pt); filamentous haemagglutinin (fha); pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) - inj.su.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 0,5ml/pf.syr.(1dose) - diphtheria toxoid, adsorbed 0 => 2iu; tetanus toxoid 0 => 20iu; pertussis toxoid (pt) 8mcg; filamentous haemagglutinin (fha) 8mcg; pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) 2,5mcg - pertussis, purified antigen, comb. with toxoids

BOOSTRIX POLIO INJ.SUSP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boostrix polio inj.susp

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32 152 32, Χαλάνδρι 210-6882100 - diphtheria toxoid, adsorbed; tetanus toxoid; pertussis toxoid (pt); filamentous haemagglutinin (fha); pertactin (69 kda outer membrane protein-69k); inactivated poliovirus vacc type i; inactivated poliovirus vacc type ii; inactivated poliovirus vacc type iii - inj.susp (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - diphtheria toxoid, adsorbed 0 => 2iu; tetanus toxoid 0 => 20iu; pertussis toxoid (pt) 8mcg; filamentous haemagglutinin (fha) 8mcg; pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) 2,5mcg; inactivated poliovirus vacc type i 40du; inactivated poliovirus vacc type ii 8du; inactivated poliovirus vacc type iii 32du - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

VARILRIX (ΕΜΒ. ΑΝΕΜΕΥΛΟΓΙΑΣ) P.S.I.PF.S 0,5ML(1DOSE) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

varilrix (εμβ. ανεμευλογιασ) p.s.i.pf.s 0,5ml(1dose)

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32 152 32, Χαλάνδρι 210-6882100 - varicella virus live attenuated oka - p.s.i.pf.s (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 0,5ml(1dose) - varicella virus live attenuated oka 0pf - varicella, live attenuated

TETRAVAC (ΕΜΒΟΛΙΟ) INJ.SUSP (1ΔΟΣΗ)0,5ML PF.SYR. Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tetravac (εμβολιο) inj.susp (1δοση)0,5ml pf.syr.

sanofi pasteur europe, france 14 espace henry vallee, 69007 lyon +33 437 28 40 00 - purified diphteria toxoid; purified tetanus toxoid; purified pertussis toxoid (pt xd); filamentous haemagglutinin (fha); inactivated poliovirus vacc type i; inactivated poliovirus vacc type ii; inactivated poliovirus vacc type iii - inj.susp (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - (1ΔΟΣΗ)0,5ml pf.syr. - purified diphteria toxoid 20iu; purified tetanus toxoid 40iu; purified pertussis toxoid (pt xd) 25mcg; filamentous haemagglutinin (fha) 25mcg; inactivated poliovirus vacc type i 29du; inactivated poliovirus vacc type ii 7du; inactivated poliovirus vacc type iii 26du - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

SEDAXYLAN 20MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sedaxylan 20mg/ml ενεσιμο διαλυμα

eurovet animal health b.v., holland (0000004673) ,nl - xylazin-ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 20mg/ml - xylazin-hydrochloride 20,00 inj.sol 20mg/ml - xylazine - Άλογα; Βοοειδή; Σκύλοι; Γάτες - Χρόνοι αναμονής: Βοοειδή 1 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Άλογα 1 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Βοοειδή 0 Ημέρες Γάλα; Γάτες; Σκύλοι

SEVELAMER/DEMO F.C.TAB 800MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sevelamer/demo f.c.tab 800mg/tab

demo abee 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802 - sevelamer - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 800mg/tab - sevelamer 800mg - sevelamer

SEVELAMER/MYLAN F.C.TAB 800MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sevelamer/mylan f.c.tab 800mg/tab

mylan ireland limited, ireland unit 35/36 grange parade, - dublin 13 - sevelamer carbonate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 800mg/tab - sevelamer carbonate 800mg - sevelamer

SEVELAMER/SANDOZ 800MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sevelamer/sandoz 800mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

sandoz pharmaceuticals d.d. (abbr. sandoz d.d.), slovenia (0000011016) verovskova 57, ljubljana, si-1000 - sevelamer carbonate - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 800mg/tab - 0052757956 sevelamer carbonate 800.000000 mg - sevelamer

Cuprymina Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - χλωριούχο χαλκό (64cu) - Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina είναι μια πρόδρομη ουσία ραδιοφαρμάκου. Δεν προορίζεται για άμεση χρήση σε ασθενείς. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για τη ραδιενεργό του μεταφορέα μόρια, τα οποία έχουν ειδικά αναπτυχθεί και εγκριθεί για τη ραδιοσήμανση με το συγκεκριμένο ραδιονουκλίδιο.