SYNTOFULVIN 500MG TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

syntofulvin 500mg tablets

codal synto ltd (0000003170) 33 theklas lysioti str,dorothea building,6th floor, lemesos, 3030, 51785 - griseofulvin - tablets - 500mg - griseofulvin (0000126078) 500mg - griseofulvin

SYNTOFULVIN 125MG TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

syntofulvin 125mg tablets

codal synto ltd (0000003170) 33 theklas lysioti str,dorothea building,6th floor, lemesos, 3030, 51785 - griseofulvin - tablets - 125mg - griseofulvin (0000126078) 125mg - griseofulvin

VIPROLOX 750MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

viprolox 750mg film coated tablets

delorbis pharmaceuticals ltd - ciprofloxacin hydrochloride - film coated tablets - 750mg - 0086483489 - ciprofloxacin hydrochloride - 750 mg base - ciprofloxacin

ZOBRAL 5MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

zobral 5mg film coated tablets

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - levocetirizine dihydrochloride - film coated tablets - 5mg - levocetirizine dihydrochloride (8000001832) 5mg - levocetirizine

Inbrija Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

inbrija

acorda therapeutics ireland limited - λεβοντόπα - Νόσος του Πάρκινσον - Αντιπαρκινσονικά φάρμακα - inbrija ενδείκνυται για τη διαλείπουσα θεραπεία από επεισοδιακή κινητικές διακυμάνσεις (ΑΠΌ επεισόδια) σε ενήλικες ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον (pd) που έλαβαν θεραπεία με λεβοντόπα/dopa-αποκαρβοξυλάση αναστολέα.

MENTHOLATUM DEEP HEAT CREAM Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

mentholatum deep heat cream

colep laupheim gmbh & co kg (0000009764) fockestrasse 12, laupheim, de-88471 - menthol racemic; eucalyptus oil; methyl salicylate; turpentine oil - cream - menthol racemic (8000002894) 5,91% w/w; eucalyptus oil (0008000484) 1,97% w/w; methyl salicylate (0000119368) 12,8% w/w; turpentine oil (0008006642) 1,47% w/w

Brukinsa Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Tevimbra Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tevimbra

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.