OXALIPLATIN MEDAC 5MG/ML ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΓΧΥΜΑ Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

oxaliplatin medac 5mg/ml κονισ για ενεσιμο εγχυμα

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh (0000008905) theaterstrasse 6, wedel, schleswig-holstein, 22880 - oxaliplatin - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΓΧΥΜΑ - 5mg/ml - oxaliplatin (0061825943) 5mg - oxaliplatin

NAVIREL 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

navirel 10mg/ml concentrate for solution for infusion

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh (0000008905) theaterstrasse 6, wedel, schleswig-holstein, 22880 - vinorelbine tartrate - concentrate for solution for infusion - 10mg/ml - vinorelbine tartrate (8000002466) 13,85mg

ENROTRON FLAVOUR 50MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

enrotron flavour 50mg/tab δισκιο

animedica gmbh, senden-bosensell, germany (0000006867) im sudfeld 9,,48308 senden-bosensell,de - enrofloxacin - ΔΙΣΚΙΟ - 50mg/tab - enrofloxacin 50,00 tab. 50mg/tab - enrofloxacin - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

ENROTRON FLAVOUR 150MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

enrotron flavour 150mg/tab δισκιο

animedica gmbh, senden-bosensell, germany (0000006867) im sudfeld 9,,48308 senden-bosensell,de - enrofloxacin - ΔΙΣΚΙΟ - 150mg/tab - enrofloxacin 150,00 tab. 150mg/tab - enrofloxacin - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Imatinib medac Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - το imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - Αναστολείς πρωτεϊνικής κινάσης - Το imatinib medac ενδείκνυται για τη θεραπεία των παιδιατρικών ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (bcr-abl) θετική (ph+) σε χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) για τους οποίους η μεταμόσχευση μυελού των οστών δεν θεωρείται ως η πρώτη γραμμή της θεραπείας;παιδιατρικούς ασθενείς με ph+ΧΜΛ σε χρόνια φάση μετά από αποτυχία της ιντερφερόνης-άλφα θεραπεία, ή σε επιταχυνόμενη φάση * ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών με ph+ΧΜΛ σε βλαστική κρίση. ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας είναι η οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ph+ολλ) ολοκληρωμένο με χημειοθεραπεία;ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική ph+ολλ ως μονοθεραπεία και * ενηλίκων ασθενών με μυελοδυσπλαστικές/μυελοϋπερπλαστικές νόσους (mds/mpd) που σχετίζονται με την αιμοπεταλίων που προέρχονται αυξητικού παράγοντα (pdgfr) γονίδιο re-ρυθμίσεις * ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο υπερηωσινοφιλικό σύνδρομο (hes) και/ή χρόνια ηωσινοφιλική λευχαιμία (cel) με fip1l1-pdgfra αναδιάταξη του * ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο, δερµατοϊνοσάρκωµα protuberans (dfsp) και ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον και/ή μεταστατικό dfsp που δεν είναι κατάλληλοι για χειρουργική επέμβαση. Η επίδραση του imatinib σχετικά με την έκβαση της μεταμόσχευσης μυελού των οστών δεν έχει καθοριστεί. Σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς η αποτελεσματικότητα του imatinib βασίζεται στα συνολικά αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης και στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου σε ΧΜΛ, στα αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ph+ολλ, mds/mpd, στα αιματολογικά ποσοστά ανταπόκρισης σε hes/cel και στα αντικειμενικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ενήλικες ασθενείς με ανεγχείρητο και/ή μεταστατικό dfsp. Η εμπειρία με imatinib σε ασθενείς με mds/mpd που σχετίζονται με γονιδιακές αναδιατάξεις του pdgfr είναι πολύ περιορισμένη. Εκτός από τη νεοδιαγνωσθείσα ΧΜΛ σε χρόνια φάση, δεν υπάρχουν ελεγχόμενες μελέτες που να καταδεικνύουν κλινικό όφελος ή αυξημένη επιβίωση για αυτές τις ασθένειες.

L-ASPARAGINASE Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

l-asparaginase

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh, wedel - asparaginase - ΕΝΕΣΙΜΟ ΛΥΟΦΙΛΟ - 10.000u/vial - 0009015683 - asparaginase - 10000.000000 u - asparaginase

FLUOROURACIL INJ.SOL 1000MG/20ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fluorouracil inj.sol 1000mg/20ml

medac gmbh, germany theaterstrasse 6,, d-22880, wedel, - fluorouracil - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 1000mg/20ml - fluorouracil - fluorouracil

DISPERSADRON-C 0,5%+0,1% (W/V) ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

dispersadron-c 0,5%+0,1% (w/v) οφθαλμικεσ σταγονεσ, διαλυμα

laboratoires thea, france - Χλωραμφενικόλη, Φωσφορικό νάτριο dexamethasone - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,5%+0,1% (w/v) - 0000056757 - chloramphenicol - 5.000000 mg; 0002392394 - dexamethasone sodium phosphate - 1.000000 mg - dexamethasone and antiinfectives

ZADITEN 0,25MG/1ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zaditen 0,25mg/1ml οφθαλμικεσ σταγονεσ, διαλυμα

laboratoires thea, france (0000005543) 12, rue louis bleriot,, clermont-ferrand cedex 2, 63017 - ketotifen fumarate - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,25mg/1ml - 0034580148 ketotifen fumarate 0.345000 mg - ketotifen

ZADITEN 0,25MG/1 ML(SDU) ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zaditen 0,25mg/1 ml(sdu) οφθαλμικεσ σταγονεσ, διαλυμα

laboratoires thea, france (0000005543) 12, rue louis bleriot,, clermont-ferrand cedex 2, 63017 - ketotifen fumarate - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,25mg/1 ml(sdu) - 0034580148 ketotifen fumarate 0.354000 mg - ketotifen