Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ινσουλίνη glargine - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - Εντεροκολίτιδα, Ψευδομεμβρανώδης - Άνοσοι οροί και ανοσοσφαιρίνες, - Το zinplava ενδείκνυται για την πρόληψη της υποτροπής της λοίμωξης από clostridium difficile (cdi) σε ενήλικες με υψηλό κίνδυνο επανάληψης του cdi.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - Μποσεπρεβίρη - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - victrelis ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας-c (chc) λοίμωξη γονότυπου-1, σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη, σε ενήλικες ασθενείς με Αντιρροπούμενη ηπατική νόσο που έχουν προηγουμένως ανεπεξέργαστων ή που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - σιταγλιπτίνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Για ενήλικες ασθενείς με τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, xelevia ενδείκνυται για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου:ως μονοθεραπεία:σε ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας * ως διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με:μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * σουλφονυλουρία όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με την μέγιστη ανεκτή δόση μιας σουλφονυλουρίας μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο και όταν η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας;ένα peroxisome του πολλαπλασιασµού των-ενεργοποιημένος γάμμα υποδοχέας (ppary) αγωνιστή (i. μια θειαζολιδινεδιόνη) όταν η χρήση του ppary αγωνιστή είναι κατάλληλη και όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με την ppary αγωνιστή μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * ως τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με σουλφονυλουρία και μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * ppary αγωνιστή και μετφορμίνη όταν η χρήση του ppary αγωνιστή είναι κατάλληλη και όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. xelevia είναι επίσης αναφέρεται ως προσθήκη σε ινσουλίνη (με ή χωρίς μετφορμίνη), όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με σταθερή δόση ινσουλίνης δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - φωσφορικό τετραζολιδόλης - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ιός ανεμευλογιάς-ζωστήρα (ζωντανός, εξασθενημένος) - herpes zoster; immunization - Ιικά εμβόλια - Το zostavax ενδείκνυται για την πρόληψη του έρπητα ζωστήρα («ζωστήρα» ή του έρπητα ζωστήρα) και της μετα-ερπητικής νευραλγίας που σχετίζεται με έρπητα ζωστήρα. Το zostavax ενδείκνυται για την ανοσοποίηση ατόμων ηλικίας 50 ετών ή μεγαλύτερα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - elbasvir, grazoprevir - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - direct acting antivirals, antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - zepatier is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 και 5. Για τον ιό της ηπατίτιδας c (hcv) γονότυπου-ειδική δραστικότητα βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ιός, ζωντανό εξασθενημένο, ιλαρά, ιός, ζωντανό εξασθενημένο, παρωτίτιδα, ιός, ζωντανό εξασθενημένο, ερυθράς, ιό, ζωντανού εξασθενημένου, ανεμευλογιάς - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - Εμβόλια - Το proquad ενδείκνυται για ταυτόχρονο εμβολιασμό κατά της ιλαράς, παρωτίτιδας, ερυθράς και ανεμευλογιάς σε άτομα ηλικίας από 12 μηνών. Το proquad μπορεί να χορηγηθεί σε άτομα από 9 μηνών κάτω από ειδικές συνθήκες (ε. , να συμμορφώνονται με τα εθνικά προγράμματα εμβολιασμού, το ξέσπασμα καταστάσεις, ή να ταξιδέψετε σε μια περιοχή με υψηλό επιπολασμό της ιλαράς.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - Διφθεριτική ανατοξίνη, τοξοειδές του τετάνου, κοκκύτη bordetella αντιγόνα: ανατοξίνη κοκκύτη, νηματοειδή αιμοσυγκολλητίνη, pertactin, fimbriae Τύπους 2 και 3, αντιγόνου επιφανείας ηπατίτιδας Β, που παράγεται από κύτταρα ζυμομύκητα, ιό της πολιομυελίτιδας (αδρανοποιημένο): τύπος 1 (mahoney), τύπου 2 (mef-1), τύπος 3 (saukett) που παράγεται σε κύτταρα vero/ haemophilus influenzae τύπου b πολυσακχαρίτη (πολυριβοσυλριβιτόλη φωσφορική) μηνιγγιτιδόκοκκου συζευγμένο με πρωτεΐνη. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - Εμβόλια - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό, σε βρέφη και νήπια από την ηλικία των 6 εβδομάδων, κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β, πολιομυελίτιδας και επεμβατική ασθένειες που προκαλούνται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b (hib). Η χρήση του vaxelis πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - η λαροπιπράντη, νικοτινικό οξύ - Δυσλιπιδαιμίες - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - Το pelzont ενδείκνυται για τη θεραπεία της δυσλιπιδαιμίας, ιδιαίτερα σε ασθενείς με συνδυασμένη μικτή δυσλιπιδαιμία (που χαρακτηρίζεται από αυξημένα επίπεδα χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνης (ldl) χοληστερόλη και τα τριγλυκερίδια και τις χαμηλής υψηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνη (hdl)χοληστερόλη) και σε ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία (ετερόζυγα οικογενή και μη-οικογενή). Το pelzont πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς σε συνδυασμό με 3-υδροξυ-3-µεθυλογλουταρυλο-συνένζυμο-Α (hmg-coa)-αναγωγάσης (στατίνες), όταν η χοληστερόλη χαμηλώνοντας επίδραση της hmg-coa αναγωγάσης μονοθεραπεία είναι ανεπαρκής. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία μόνο σε ασθενείς στους οποίους οι αναστολείς της hmg-coa reductase αναστολείς θεωρείται ακατάλληλη ή δεν είναι ανεκτή. Η δίαιτα και άλλες μη φαρμακευτικές θεραπείες (ε. άσκηση, μείωση βάρους) θα πρέπει να συνεχίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το pelzont.