Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - Καρκίνωμα, σκουός κύτταρο - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - epinephrine - in.so.pf.p (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΣΚΕΥΗ ΤΥΠΟΥ ΠΕΝΑΣ) - 0,15mg/0,3ml - epinephrine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

dr. falk pharma gmbh (0000008100) leinenweberstr. 5, freiburg, d-79108 - budesonide - gastro-resistant granules - 9mg - budesonide (0051333223) 9mg - budesonide

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

alk-abello a/s, denmark - epinephrine - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΣΚΕΥΗ ΤΥΠΟΥ ΠΕΝΑΣ - 150mcg /0,15 (dose) pf.syr - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

alk-abello a/s, denmark - epinephrine - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΣΚΕΥΗ ΤΥΠΟΥ ΠΕΝΑΣ - 300mcg/0,30 ml (dose) pf.syr - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

alk-abello a/s, denmark - grass pollen - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΜΕ ΝΥΞΗ ΤΟΥ ΔΕΡΜΑΤΟΣ - 10hep - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

alk-abello a/s, denmark boge alle 6-8, dk-2970, horsholm +45 4574 7445 - epinephrine - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 150 mcg/0,15ml - epinephrine 150mcg - epinephrine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

alk-abello a/s, denmark boge alle 6-8, dk-2970, horsholm +45 4574 7445 - epinephrine - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 300 mcg/0,3ml - epinephrine 300mcg - epinephrine