ReFacto AF Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroktokog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). refacto af sobib kasutamiseks täiskasvanutele ja lastele igas vanuses, sealhulgas vastsündinud. refacto af ei sisalda von-willebrand faktorit ja ei ole seega näidustatud von-willebrand ' s disease.

Pelzont Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotiinhape - düslipideemiad - lipiidi modifitseerivad ained - pelzont on näidustatud ravi dyslipidaemia, eriti patsientidel, kellel on kombineeritud segatud dyslipidaemia (mida iseloomustab kõrgenenud low-density-lipoproteiin (ldl) kolesterooli ja triglütseriidide ja madala high-density-lipoproteiin (hdl)kolesterooli) ja patsientidel, kellel on esmane hypercholesterolaemia (heterozygous perekondliku ja mitte-perekondlik). pelzont tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-methylglutaryl-koensüüm-a (hmg-coa)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja hmg-coa-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele hmg-coa-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos pelzont.

Tasermity Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

tasermity

genzyme europe bv - sevelamer vesinikkloriid - hyperphosphatemia; renal dialysis - kõik muud ravitoimingud - tasemäär on näidustatud hüperfosfateemia kontrollimiseks täiskasvanud patsientidel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. sevelameerhüdrokloriidi võib arvesse võtta kaltsiumilisandeid, mis võib sisaldada kaltsiumilisandeid, 1,25-dihüdroksü vitamiin d3 või ühte selle analoogidest kontrollimiseks tingitud luuhaiguse raviks kasutada.

Tredaptive Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotiinhape - düslipideemiad - lipiidi modifitseerivad ained - tredaptive on näidustatud eelkõige (iseloomustab kõrgenenud madala-tihedus-lipoproteiinide (ldl) kolesterooli ja triglütseriidide ja madal kõrge-tihedus-lipoproteiinide (hdl kombineeritud segatüüpi düslipideemia ) kolesterooli) ja primaarse hüperkolesteroleemia (heterosügootne perekondlik ja perekondlik). tredaptive tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-metüül-glutaryl-co-koensüüm-a (hmg-coa)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja hmg-coa-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele hmg-coa-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos tredaptive.

Trevaclyn Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotiinhape - düslipideemiad - lipiidi modifitseerivad ained - trevaclyn on näidustatud eelkõige (iseloomustab kõrgenenud madala-tihedus-lipoproteiinide (ldl) kolesterooli ja triglütseriidide ja madal kõrge-tihedus-lipoproteiinide (hdl) kombineeritud segatüüpi düslipideemia kolesterooli) ja primaarse hüperkolesteroleemia (heterosügootne perekondlik ja perekondlik). trevaclyn tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-metüül-glutaryl-co-koensüüm-a (hmg-coa)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja hmg-coa-reduktaasi inhibeerimise monotherapy on ebapiisav. seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele hmg-coa-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos trevaclyn.

Vantobra Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, , aminoglycoside antibacterials - vantobra on näidustatud pseudomonas aeruginosa põhjustatud kroonilise kopsuhaiguse raviks 6-aastastel ja vanematel patsientidel tsüstilise fibroosiga (cf). tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Yargesa Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

yargesa

piramal critical care b.v. - miglustaat - gaucheri tõbi - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - yargesa on näidustatud suukaudse ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on kerge kuni mõõdukas 1. tüüpi gaucher haiguse. yargesa võib kasutada ainult nende patsientide raviks, kellele ensüümi asendamine ravi ei sobi. yargesa on näidustatud ravi järk-järgulise neuroloogiliste sümptomite täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel niemann-pick c-tüüpi haigus.

Zavesca Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

zavesca

janssen cilag international nv - miglustaat - gaucher disease; niemann-pick diseases - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - zavesca on näidustatud kerge kuni mõõduka 1. tüüpi gaucher 'tõvega täiskasvanud patsientide suukaudseks raviks. zavesca't võib kasutada ainult nende patsientide raviks, kelle jaoks ensüümide asendusravi ei sobi. zavesca on näidustatud ravi järk-järgulise neuroloogiliste sümptomite täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel niemann-pick tüüp-c haigus.

Miglustat Gen.Orph Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

miglustat gen.orph

gen.orph - miglustaat - gaucheri tõbi - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - miglustat gen. orph on näidustatud kerge kuni mõõduka tüüpi 1 imiglütseraas suukaudse ravi. miglustat gen. orph võib kasutada ainult nende patsientide raviks, kellele ensüümi asendamine ravi ei sobi. miglustat gen. orph on näidustatud ravi järk-järgulise neuroloogiliste sümptomite täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel niemann-pick c-tüüpi haigus.

Prasugrel Mylan Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitrombootilised ained - prasugrel mylan, co manustada atsetüülsalitsüülhape (asa), on näidustatud ennetamine atherothrombotic sündmuste täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ma. ebastabiilne stenokardia, mitte-st-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkt [ua/nstemi] või st-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkt [stemi]) läbivad esmase või hilineb perkutaanse koronaarse interventsiooni (pci).