Αυστρία - Γερμανικά - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

octapharma pharmazeutika produktionsges.m.b.h - gerinnungsfaktor ii; gerinnungsfaktor ix; gerinnungsfaktor vii; gerinnungsfaktor x; protein c; protein s - gerinnungsfaktoren ix,

Γερμανία - Γερμανικά - myHealthbox

cc pharma gmbh - neisseria meningitidis der gruppe c (stamm c11) oligosaccharid, corynebacterium diphtheriae crm197-protein - trockensubstanz und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - 10mikrogramm, 12,5 bis 25,0mikrogramm/0,5ml - meningokokken-impfstoffe, atc-code: j07a h - aktive immunisierung gegen invasive erkrankungen, ausgelöst durch neisseria meningitidis (meningokokken) der gruppe c, von kindern ab dem vollendeten 2. lebensmonat, jugendlichen und erwachsenen. nationale impfempfehlungen sollten beim einsatz von menjugate kit berücksichtigt werden.

Γερμανία - Γερμανικά - myHealthbox

cc pharma gmbh - neisseria meningitidis der gruppe c, corynebacterium diphtheriae crm197-protein - trockensubstanz und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension. - 10 mikrogramm, 25,0 mikrogramm - meningokokken-impfstoff - aktive immunisierung gegen invasive erkrankungen, ausgelöst durch neisseria meningitidis (meningokokken) der gruppe c, von kindern ab dem vollendeten 2. lebensmonat, jugendlichen und erwachsenen. nationale impfempfehlungen sollten beim einsatz von menjugate kit berücksichtigt werden

Αυστρία - Γερμανικά - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

octapharma pharmazeutika produktionsges.m.b.h - gerinnungsfaktor ii; gerinnungsfaktor ix; gerinnungsfaktor vii; gerinnungsfaktor x; protein c; protein s -

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - ipilimumab - melanoma; carcinoma, renal cell; carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma, malignant; colorectal neoplasms - antineoplastische mittel - melanomayervoy as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.  yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults. relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (pfs) and overall survival (os) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour pd-l1 expression (see sections 4. 4 und 5. renal cell carcinoma (rcc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5. non-small cell lung cancer (nsclc)yervoy in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising egfr mutation or alk translocation. malignant pleural mesothelioma (mpm)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. mismatch repair deficient (dmmr) or microsatellite instability-high (msi-h) colorectal cancer (crc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5. oesophageal squamous cell carcinoma (oscc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell pd-l1 expression ≥ 1%.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - olysio ist in kombination mit anderen arzneimitteln zur behandlung der chronischen hepatitis c (chc) bei erwachsenen patienten indiziert. für hepatitis-c-virus (hcv) genotyp spezifische aktivität.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - humanes hepatitis-b-immunglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immunseren und immunglobuline, - prävention der hepatitis-b-virus (hbv) -reininfektion bei hbsag und hbv-dna-negativen erwachsenen patienten mindestens eine woche nach lebertransplantation für hepatitis b induzierte leberversagen. der negative hbv-dna-status sollte innerhalb der letzten 3 monate vor olt bestätigt werden. die patienten sollten vor beginn der behandlung hbsag-negativ sein. die gleichzeitige anwendung von angemessenen virustatischer agenten sollte als standard der hepatitis-b-re-infektionsprophylaxe.

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ctba cells + tissuebank austria ggmbh (4607093) - knochenspongiosa vom menschen ((allogen, avital)) - transplantat humanen ursprungs - teil 1 - transplantat humanen ursprungs; knochenspongiosa vom menschen ((allogen, avital)) (34663) 1 stück

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tbf génie tissulaire (4607064) - knochenspongiosa vom menschen ((allogen, avital)) - transplantat humanen ursprungs - knochenspongiosa vom menschen ((allogen, avital)) (34663) 1 stück

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tbf génie tissulaire (4607064) - knochenspongiosa vom menschen ((allogen, avital)) - transplantat humanen ursprungs - knochenspongiosa vom menschen ((allogen, avital)) (34663) 1 stück