Νότια Κορέα - Κορεατικά - MFDS (식품 의약품 안전부)

코오롱제약(주) - 연한 갈색의 모서리가 둥근 정사각형(가로:1.6cm 세로1.6cm)의 경피흡수제 - 1매 (1.6cm×1.6cm /2.5㎠, 7.48mg)중 - 1매 (1.6cm×1.6cm /2.5㎠, 7.48mg)중,툴로부테롤,별첨규격(전과동),0.500,밀리그램 - [222]진해거담제

Νότια Κορέα - Κορεατικά - MFDS (식품 의약품 안전부)

코오롱제약(주) - 연한 갈색의 모서리가 둥근 정사각형(가로:2.25cm 세로2.25cm)의 경피흡수제 - 1매 (2.25cm×2.25cm/5㎠, 14.95mg) 중 - 1매 (2.25cm×2.25cm/5㎠, 14.95mg) 중,툴로부테롤,별첨규격(전과동),1.000,밀리그램 - [222]진해거담제

Νότια Κορέα - Κορεατικά - MFDS (식품 의약품 안전부)

코오롱제약(주) - 연한 갈색의 모서리가 둥근 정사각형(가로:3.2cm 세로3.2cm)의 경피흡수제 - 1매 (3.2cm×3.2cm/10㎠, 29.9mg) 중 - 1매 (3.2cm×3.2cm/10㎠, 29.9mg) 중,툴로부테롤,별첨규격(전과동),2.000,밀리그램 - [222]진해거담제

Νότια Κορέα - Κορεατικά - MFDS (식품 의약품 안전부)

한국화이자제약(주) - 흰색 또는 연한 노란색의 분말이 든 상부분홍색, 하부흰색의 경질캡슐 - 1 캡슐 (400.0 mg) 중 - 1 캡슐 (400.0 mg) 중,크리조티닙,별규,200.00,밀리그램 - [421]항악성종양제

Νότια Κορέα - Κορεατικά - MFDS (식품 의약품 안전부)

한국화이자제약(주) - 흰색 또는 연한 노란색의 분말이 든 상하부 분홍색의 경질캡슐 - 1 캡슐 (500.0 mg) 중 - 1 캡슐 (500.0 mg) 중,크리조티닙,별규,250.00,밀리그램 - [421]항악성종양제

Νότια Κορέα - Κορεατικά - MFDS (식품 의약품 안전부)

한국화이자제약(주) - 빨간색 타원형모양의 필름코팅정제 - 1 정 (104.00 mg) 중 - 1 정 (104.00 mg) 중,엑시티닙,별규,1.00,밀리그램 - [421]항악성종양제

Νότια Κορέα - Κορεατικά - MFDS (식품 의약품 안전부)

한국화이자제약(주) - 빨간색 삼각형모양의 필름코팅정제 - 1 정 (182.00 mg) 중 - 1 정 (182.00 mg) 중,엑시티닙,별규,5.00,밀리그램 - [421]항악성종양제

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astellas pharma korea inc. - enzalutamide - 맑은 노란색의 액체가 든 흰색 내지 미백색의 장방형의 연질캡슐 - 이 약 1캡슐(1390.3mg) 중 - 이 약 1캡슐(1390.3mg) 중,엔잘루타마이드,별규,40,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 무증상 또는 경미한 증상의 전이성 거세저항성 전립선암 환자의 치료 2. 이전에 도세탁셀로 치료받았던 전이성 거세저항성 전립선암 환자의 치료 3. 고위험 비전이성 거세저항성 전립선암 환자의 치료 4. 호르몬 반응성 전이성 전립선암(mhspc) 환자의 치료에 안드로겐 차단요법(adt)과 병용

Νότια Κορέα - Κορεατικά - MFDS (식품 의약품 안전부)

(주)한독테바 - 글라티라머아세트산염 - 무색 내지 미황색의 투명한 액이 무색투명한 프리필드시린지에 든 주사제 - 1ml 당 - 첨가제 : 주사용수, 만니톨, 1회용 주사침 - [119]기타의 중추신경용약 - 재발성-이장성 다발성 경화증 환자(최초의 임상 에피소드를 경험하고 mri상 다발성 경화증 소견을 보이는 환자를 포함한다)의 재발빈도 감소

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celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중,트라스투주맙,별규,150,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ○ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ○ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...