Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktiverede influenza-a-virus, svin - immunologiske - svin - aktiv immunisering af svin fra 56-års alderen, herunder gravid søer mod svineinfluenza forårsaget af undertyper h1n1, h3n2 og h1n2 for at reducere kliniske tegn og viral lungelast efter infektion.. immunitetens begyndelse: 7 dage efter primær vaccination. varighed af immunitet: 4 måneder i svin vaccineret mellem alder af 56 år, og 96 dage og 6 måneder i svin vaccineret for første gang ved 96 dage, og over. aktiv immunisering af gravide søer efter færdig primær immunisering ved indgift af en enkeltdosis 14 dage før farvning for at udvikle høj colostral immunitet, som giver klinisk beskyttelse af smågrise i mindst 33 dage efter fødslen.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani toxoid / vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - heste - aktiv immunisering af heste på fire måneder eller ældre mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virus udskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at forhindre dødelighed.

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - haemophilus influenza type b polysaccharid - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - bordetella pertussis, filamentøs hæmagglutinin (fha), bordetella pertussis, toxoid, clostridium tetani, stamme harvard 49205, toxoid, corynebacterium diphtheria, stamme utrecht cn 2000 msm iii, toxoid, haemophilus influenza type b polysaccharid, konjugeret til tetanus protein, poliovirus type 1, stamme mahoney (inaktiveret), poliovirus type 2, stamme mef-1 (inaktiveret), poliovirus type 3, stamme saukett (inaktiveret) - pulver og suspension til injektionsvæske, suspension

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinant inaktiveret aviær influenzavirus - immunologiske - chicken; ducks - til aktiv immunisering af kyllinger og ænder mod aviær influenzavirus type a, subtype h5. kyllinger: reduktion af dødelighed og virus udskillelse efter udfordring. immunitetens begyndelse: 3 uger efter den anden injektion. varighed af immunitet hos kyllinger er endnu ikke blevet fastslået. Ænder: reduktion af kliniske tegn og virus udskillelse efter challenge. immunitetens begyndelse: 3 uger efter den anden injektion. varigheden af ​​immunitet i ænder: 14 uger efter den anden injektion.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals, live viral vacciner, equin influenza-virus - heste - aktiv immunisering af heste på fire måneder eller ældre mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virus udskillelse efter infektion.

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aj vaccines a/s - bordetella pertussis, stamme cs-87, toxoid, clostridium tetani, stamme albany harvard 43415, toxoid, corynebacterium diphtheriae, stamme park williams nr. 8, toxoid, haemophilus influenza type b polysaccharid, konjugeret til tetanus protein, poliovirus type 1, stamme brunhilde (inaktiveret), poliovirus type 2, stamme mef-1 (inaktiveret), poliovirus type 3, stamme saukett (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - bordetella pertussis, stamme tahoma phase 1, filamentøs hæmagglutinin (fha), bordetella pertussis, stamme tahoma phase 1, pertactin (prn/69 kilodalton ydermembranprotein), bordetella pertussis, stamme tahoma phase 1, toxoid, clostridium tetani, stamme massachusetts f1, toxoid, corynebacterium diphtheriae, stamme park williams nr. 8, toxoid, haemophilus influenza type b polysaccharid, poliovirus type 1, stamme mahoney (inaktiveret), poliovirus type 2, stamme mef-1 (inaktiveret), poliovirus type 3, stamme saukett (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris aps - influenzavirus a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - lignende stamme (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b), influenzavirus a/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09 - lignende stamme (a/singapore/gp1908/2015, ivr-180), influenzavirus b/brisbane/60/2008 - lignende stamme (b/brisbane/60/2008, vildtype) - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiske præparater - behandling af symptomatisk blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt (crf) hos voksne og pædiatriske patienter:behandling af blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt i pædiatriske og voksne patienter i hæmodialyse og voksne patienter i peritonealdialyse, behandling af alvorlig blodmangel af renal oprindelse ledsaget af kliniske symptomer hos voksne patienter med nedsat nyrefunktion endnu ikke dialyse. behandling af anæmi og til nedsættelse af transfusion hos voksne patienter, der modtager kemoterapi for massive tumorer, malignt lymfom eller myelomatose, og ved risiko for transfusion som vurderet af patientens almene status (e. hjerte-kar-status, allerede eksisterende anæmi ved start af kemoterapi). abseamed kan bruges til at øge udbyttet af autologt blod fra patienter i en predonation program. dens anvendelse i denne betegnelse skal ses i forhold til de rapporterede risiko for tromboemboliske hændelser. behandling bør kun gives til patienter med moderat anæmi (hæmoglobin (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ingen jernmangel), hvis blod spare procedurer er ikke til rådighed eller utilstrækkelige, når der er planlagt større elektiv kirurgi kræver en stor mængde blod (4 eller flere enheder af blod til kvinder eller 5 eller flere genstande for mænd). abseamed kan bruges til at reducere eksponering for allogen blodtransfusion hos voksne ikke-jern mangelfuld patienter før større elektiv ortopædisk kirurgi, der har en høj opfattet risiko for transfusion komplikationer. brug bør begrænses til patienter med moderat anæmi (e. hb 10-13 g/dl), der ikke har en autolog predonation program til rådighed, og med en forventet blod tab af 900 til 1800 ml.