EXAMETAZIM RADIOPHARMACY LABORATORIUM 500MCG Kit pro radiofarmakum Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

exametazim radiopharmacy laboratorium 500mcg kit pro radiofarmakum

radiopharmacy laboratorium kft., budaörs array - 10334 exametazim - kit pro radiofarmakum - 500mcg - technecium-(99mtc) exametazim

LEUCO-SCINT 0,18MG Kit pro radiofarmakum Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leuco-scint 0,18mg kit pro radiofarmakum

medi-radiopharma kft., Érd array - 10334 exametazim - kit pro radiofarmakum - 0,18mg - technecium-(99mtc) exametazim, pro znaČenÍ bunĚk

PEROXID VODÍKU FAGRON 3% Kožní sprej, roztok Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

peroxid vodíku fagron 3% kožní sprej, roztok

fagron a.s., olomouc array - 2913 peroxid vodÍku 30% - kožní sprej, roztok - 3% - peroxid vodÍku

Mycophenolate mofetil Teva Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mykofenolát mofetil - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - mycophenolate mofetil teva je indikován v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy pro profylaxi akutní transplantátu u pacientů užívajících alogenní transplantaci ledvin, srdce nebo jater.

Myfenax Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mykofenolát mofetil - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - myfenax je indikován v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy pro profylaxi akutní transplantátu u pacientů užívajících alogenní transplantaci ledvin, srdce nebo jater.

Tenkasi (previously Orbactiv) Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

tenkasi (previously orbactiv)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriální látky pro systémové použití, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Delstrigo Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir-disoproxyl-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro léčbu infekcí hiv, kombinace - delstrigo je indikován k léčbě dospělých infikovaných hiv-1 bez minulosti nebo současnosti důkazy rezistence vůči nnrti třídy, lamivudin, nebo tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.