Ευρωπαϊκή Ένωση -
Νορβηγικά -
EMA (European Medicines Agency)
ruxience
pfizer europe ma eeig - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastiske midler - ruxience er angitt i voksne for følgende indikasjoner:non‑hodgkins lymfom (nhl)ruxience er angitt for behandling av tidligere ubehandlede pasienter med stadium iii‑iv follicular lymfom i kombinasjon med kjemoterapi. ruxience vedlikehold behandling er indisert for behandling av follicular lymfom pasienter som responderer på induksjonsbehandling. ruxience monoterapi er indisert for behandling av pasienter med stadium iii‑iv follicular lymfom som er chemoresistant eller er i sitt andre eller senere tilbakefall etter kjemoterapi. ruxience er indisert for behandling av pasienter med cd20-positive diffuse store b-celle non‑hodgkins lymfom i kombinasjon med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kjemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (cll)ruxience i kombinasjon med kjemoterapi er indisert for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet og tilbakefall/ildfast cll. bare begrensede data på effekt og sikkerhet for pasienter som tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer inkludert rituximab eller pasienter med refraktære til forrige rituximab pluss kjemoterapi. revmatoid arthritisruxience i kombinasjon med metotreksat er indisert for behandling av voksne pasienter med alvorlig aktiv revmatoid artritt som har hatt utilstrekkelig respons eller intoleranse overfor andre sykdomsmodifiserende antirevmatiske medikamenter (dmard), inkludert én eller flere tumor nekrose faktor (tnf) - hemmer terapi. ruxience har vist seg å redusere hastigheten på utviklingen av leddskade, målt ved røntgen‑og å forbedre fysisk funksjon, når gitt i kombinasjon med metotreksat. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitisruxience, i kombinasjon med glukokortikoider, er indisert for behandling av voksne pasienter med alvorlig, aktiv granulomatosis med polyangiitis (wegener ' s) (gpa) og mikroskopiske polyangiitis (mpa). pemphigus vulgarisruxience er indisert for behandling av pasienter med moderat til alvorlig pemphigus vulgaris (pv).
Νορβηγία -
Νορβηγικά -
Statens legemiddelverk
myrelez 90 mg
amdipharm ltd - lanreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 90 mg
Νορβηγία -
Νορβηγικά -
Statens legemiddelverk
myrelez 60 mg
amdipharm ltd - lanreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 60 mg
Νορβηγία -
Νορβηγικά -
Statens legemiddelverk
myrelez 120 mg
amdipharm ltd - lanreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 120 mg
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Νορβηγικά -
EMA (European Medicines Agency)
aspaveli
swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.