Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - renad strukturerad triglycerid - infusionsvätska, emulsion - 200 mg/ml - glycerol hjälpämne; renad strukturerad triglycerid 200 mg aktiv substans - fettemulsioner

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - bluetongue virusvaccin, serotyp 8 (inaktiverad) - inaktiverade virala vacciner, bluetongue virus, fÅr - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiverat west nile virus, stam vm-2 - immunologiska egenskaper för hästdjur - hästar - för aktiv immunisering av hästar som är sex månader eller äldre mot väst-nile-virus sjukdom genom att minska antalet viraemiska hästar.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - west nile rekombinant canarypox virus (vcp2017 virus) - immunologicals för hästdjur, häst, immunologicals - hästar - aktiv immunisering av hästar från fem månaders ålder mot west nile-sjukdomen genom att minska antalet viraemiska hästar. om kliniska tecken föreligger minskar deras varaktighet och svårighetsgrad.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiverat bluetonguevirus, serotyp 1 - immunologiska - nötkreatur - aktiv immunisering av nötkreatur från 2½ månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyp 1. immunitetens början: 15 dagar efter avslutad primärvaccination. immunitetens varaktighet: 12 månader.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiverat bluetonguevirus, serotyp-1 - immunologiska - får - aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetongue virus, serotyper-1. immunitetens start: 21 dagar efter det att primärvaccinationsordningen slutförts. immunitetens varaktighet: 12 månader.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - får - aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för att förebygga viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyper 1 och 8. immunitetens start: 21 dagar efter det att primärvaccinationsordningen slutförts. immunitetens varaktighet: 12 månader.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inaktiverat bluetongue-virus, serotyp 8, stam btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiska - nötkreatur - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiverat bluetongue-virus, serotyp 8, stam btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiska - får - aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyp 8.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastiska medel - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 och 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. icke-småcellig lungcancer (nsclc)trametinib i kombination med dabrafenib är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer med braf v600-mutation.