Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sintetica gmbh - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 2,12 mg aktiv substans - ropivakain

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sintetica gmbh - ropivakainhydrokloridmonohydrat - infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 2,12 mg aktiv substans - ropivakain

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sintetica gmbh - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 7,5 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 7,93 mg aktiv substans - ropivakain

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - triamcinolonhexacetonid - injektionsvätska, suspension - 20 mg/ml - triamcinolonhexacetonid 20 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne; polysorbat 80 hjälpämne; sorbitol hjälpämne

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - triamcinolonhexacetonid - injektionsvätska, suspension - 20 mg/ml - polysorbat 80 hjälpämne; sorbitol hjälpämne; triamcinolonhexacetonid 20 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - fenobarbital - tablett - 12,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; fenobarbital 12,5 mg aktiv substans - fenobarbital - hund

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - fenobarbital - tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; fenobarbital 50 mg aktiv substans - fenobarbital - hund

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

acino ag - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - adrenergika och andra läkemedel för obstruktiva luftvägssjukdomar - astma indikation:relvar ellipta anges i regelbunden behandling av astma hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre, där man använder en kombination produkt (långverkande beta2-agonist och inhalerad kortikosteroid) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande beta2-agonister. patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerad kortikosteroid och långverkande beta2-agonist. kol indikation:relvar ellipta är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna med kol med fev1.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol trifenatate - astma - adrenergika och andra läkemedel för obstruktiva luftvägssjukdomar - astma indicationrevinty ellipta anges i regelbunden behandling av astma hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre, där man använder en kombination produkt (långverkande beta2-agonist och inhalerad kortikosteroid) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande beta2-agonister. kol indicationrevinty ellipta är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna med kol med fev1.