BREZAR LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 mg (GEMCITABINA) Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

brezar liofilizado para solución inyectable 1000 mg (gemcitabina)

ascend laboratories s.p.a. - gemcitabina - gemcitabina clorhidrato 1138,5 mg - - cáncer de vejiga: brezar (gemcitabina) en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga localmente avanzado o metastásico. cáncer de páncreas: brezar (gemcitabina) está indicado en el tratamiento del cáncer de páncreas en pacientes con enfermedad localmente avanzada no resecable (estadío ii o iii) o metastásica (estadío iv). gemcitabina está indicado también, en pacientes que recibieron previamente 5-fluorouracilo. cáncer pulmonar de células no-pequeñas: brezar (gemcitabina) está indicado en combinación con cisplatino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas no operable, localmente avanzado (estadío iiia o iiib) o metastásico (estadío iv). cáncer de ovario: brezar (gemcitabina) en combinación con carboplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma epitelial ovárico localmente avanzado o metastásico y en pacientes que han recaído después de un mínimo de 6 meses de finalizada una terapia de primera línea basada en platinos. cáncer de mama: brezar (gemcitabina) en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama con recurrencia local o metastásico, no resecable, que han recaído después de quimioterapia adyuvante/neoadyuvante. la quimioterapia previa debe haber incluido una antraciclina a menos que estuviera clínicamente contraindicada.

GEMCITABINA LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 mg Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gemcitabina liofilizado para solución inyectable 1000 mg

laboratorios recalcine s.a. - gemcitabina - gemcitabina clorhidrato 1139,00 mg - * cáncer de mama: la gemcitabina está indicada en combinación con paclitaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico, luego del fracaso de una quimioterapia adyuvante previa que incluyera antraciclinas, a menos que éstas hubieran estado clínicamente contraindicadas. * cáncer de pulmón de células no pequeñas: la gemcitabina está indicada en combinación con cisplatino para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas inoperables, localmente avanzado (etapa iia o iib) o metastásico (etapa iv) * cáncer pancreático: la gemcitabina está indicada como tratamiento en pacientes con adenocarcinoma del páncreas localmente avanzado (no resecable etapa ii o etapa iii) o metastásico (etapa iv). * la gemcitabina está indicada para los pacientes que hayan sido tratados previamente con 5- fluoruracilo. * cáncer de ovario: la gemcitabina está indicada en combinación con carboplatino para el carcinoma epitelial de ovario recurrente en pacientes que hayan recaído luego de al menos seis meses desde el tratamiento con carboplatino. * cáncer de vejiga: la gemcitabina en combinación con cisplatino está indicada para el cáncer de vejiga. * cáncer del tracto biliar: la gemcitabina está indicada sola o en combinación para el tratamiento de pacientes con cáncer de tracto biliar. * cáncer cérvico uterino: la gemcitabina en combinación con cisplatino está indicado como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer cérvico uterino localmente avanzado y metastásico.

GEMCITABINA LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gemcitabina liofilizado para solución inyectable 200 mg

laboratorios recalcine s.a. - gemcitabina - gemcitabina clorhidrato 227,80 mg - cáncer de mama: la gemcitabina está indicada en combinación con paclitaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico, luego del fracaso de una quimioterapia adyuvante previa que incluyera antraciclinas, a menos que éstas hubieran estado clínicamente contraindicadas. cáncer de pulmón de células no pequeñas: la gemcitabina está indicada en combinación con cisplatino para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas inoperables, localmente avanzado (etapa iia o iib) o metastásico (etapa iv) cáncer pancreático: la gemcitabina está indicada como tratamiento en pacientes con adenocarcinoma del páncreas localmente avanzado (no resecable etapa ii o etapa iii) o metastásico (etapa iv). la gemcitabina está indicada para los pacientes que hayan sido tratados previamente con 5- fluoruracilo. cáncer de ovario: la gemcitabina está indicada en combinación con carboplatino para el carcinoma epitelial de ovario recurrente en pacientes que hayan recaído luego de al menos seis meses desde el tratamiento con carboplatino. cáncer de vejiga: la gemcitabina en combinación con cisplatino está indicada para el cáncer de vejiga. cáncer del tracto biliar: la gemcitabina está indicada sola o en combinación para el tratamiento de pacientes con cáncer de tracto biliar. cáncer cérvico uterino: la gemcitabina en combinación con cisplatino está indicado como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer cérvico uterino localmente avanzado y metastásico.

GEMCITABINA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 1000 mg/25 mL Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gemcitabina concentrado para solución para infusión 1000 mg/25 ml

sandoz chile s.p.a. - gemcitabina - gemcitabina clorhidrato 1139 mg - la gemcitabina está indicada para el tratamiento del cáncer localmente avanzado o metastásico de la vejiga en combinación con cisplatino. la gemcitabina está indicada para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma localmente avanzado o metastásico del páncreas. la gemcitabina, en combinación con cisplatino, está indicada como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico (nsclc). la monoterapia con gemcitabina puede considerarse en pacientes ancianos o aquellos con estado funcional 2. la gemcitabina está indicada para el tratamiento de pacientes con carcinoma epitelial de ovario localmente avanzado o metastásico, en combinación con carboplatino, en pacientes con recaída de la enfermedad después de un intervalo libre de recurrencia de al menos 6 meses después de la terapia a base de platino, de primera línea. la gemcitabina, en combinación con paclitaxel, está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama inoperable, localmente recurrente o metastásico que hayan recaído tras la quimioterapia adyuvante/ neoadyuvante. la quimioterapia previa debe haber incluido una antraciclina a menos que estuviera clínicamente contraindicada.

GEMCITABINA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 1 g/26,3 mL Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gemcitabina concentrado para solución para perfusión 1 g/26,3 ml

fresenius kabi chile ltda. - gemcitabina - gemcitabina (clorhidrato) 43.27 mg - cáncer de mama: gemcitabina está indicada en combinación con paclitaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico, luego del fracaso de una quimioterapia adyuvante previa que incluya antraciclinas, a menos que éstas hubieran estado clínicamente contraindicadas. cáncer pulmonar de células no pequeñas: gemcitabina está indicada en combinación con cisplatino para el tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas inoperable, localmente avanzado (etapa iiia o iiib) o metastásico (etapa v). cáncer pancreático: gemcitabina está indicada como tratamiento en pacientes con denocarcinoma del páncreas localmente avanzado (no resecable etapa ii o etapa iii) o metastásico (etapa iv). la gemcitabina está indicada para los pacientes que hayan sido tratados previamente con 5-fu. cáncer de ovario: indicada en combinación con carboplatino para el carcinoma epitelial de ovario recurrente, en pacientes que hayan recaído luego de al menos seis meses desde el tratamiento con carboplatino. cáncer de vejiga: en combinación con cisplatino está indicada para el tratamiento de cáncer de vejiga. cáncer del tracto biliar: gemcitabina está indicada, sola o en combinación, para el tratamiento de pacientes con cáncer del tracto biliar. cáncer cérvico-uterino: gemcitabina en combinación con cisplatino está indicado como tratamiento de primera línea, en pacientes con cáncer cérvico-uterino localmente avanzado o metastásico.

GEMCITABINA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 200 mg/5 mL Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gemcitabina concentrado para solución para perfusión 200 mg/5 ml

sandoz chile s.p.a. - gemcitabina - gemcitabina (clorhidrato) 227,8 mg - la gemcitabina está indicada para el tratamiento del cáncer localmente avanzado o metastásico de la vejiga en combinación con cisplatino. la gemcitabina está indicada para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma localmente avanzado o metastásico del páncreas. la gemcitabina, en combinación con cisplatino, está indicada como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico (nsclc). la monoterapia con gemcitabina puede considerarse en pacientes ancianos o aquellos con estado funcional 2. la gemcitabina está indicada para el tratamiento de pacientes con carcinoma epitelial de ovario localmente avanzado o metastásico, en combinación con carboplatino, en pacientes con recaída de la enfermedad después de un intervalo libre de recurrencia de al menos 6 meses después de la terapia a base de platino, de primera línea. la gemcitabina, en combinación con paclitaxel, está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama inoperable, localmente recurrente o metastásico que hayan recaído tras la quimioterapia adyuvante/ neoadyuvante. la quimioterapia previa debe haber incluido una antraciclina a menos que estuviera clínicamente contraindicada.