Tyruko Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunossupressores - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Gliclazida Krka 90 mg Comprimido de libertação modificada Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

gliclazida krka 90 mg comprimido de libertação modificada

krka farmacêutica, sociedade unipessoal, lda. - gliclazida - comprimido de libertação modificada - 90 mg - gliclazida 90 mg - gliclazide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Gliclazida Krka 90 mg Comprimido de libertação modificada Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

gliclazida krka 90 mg comprimido de libertação modificada

krka farmacêutica, sociedade unipessoal, lda. - gliclazida - comprimido de libertação modificada - 90 mg - gliclazida 90 mg - gliclazide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Gliclazida Krka 90 mg Comprimido de libertação modificada Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

gliclazida krka 90 mg comprimido de libertação modificada

krka farmacêutica, sociedade unipessoal, lda. - gliclazida - comprimido de libertação modificada - 90 mg - gliclazida 90 mg - gliclazide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Ofev Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

ofev

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - fibrose pulmonar idiopática - agentes antineoplásicos - ofev é indicado em adultos para o tratamento da fibrose pulmonar idiopática (ipf).

Cefuroxima Hikma 750 mg/6 ml Pó e solvente para solução injetável Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cefuroxima hikma 750 mg/6 ml pó e solvente para solução injetável

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - cefuroxima - pó e solvente para solução injetável - 750 mg/6 ml - cefuroxima sódica 789 mg - cefuroxime - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Cefuroxima Hikma IM 750 mg/3 ml Pó e veículo para suspensão injetável Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cefuroxima hikma im 750 mg/3 ml pó e veículo para suspensão injetável

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - cefuroxima - pó e veículo para suspensão injetável - 750 mg/3 ml - cefuroxima sódica 789 mg - cefuroxime - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Cefuroxima Hikma IV 750 mg Pó para solução injetável Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cefuroxima hikma iv 750 mg pó para solução injetável

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - cefuroxima - pó para solução injetável - 750 mg - cefuroxima sódica 789 mg - cefuroxime - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Cefuroxima Hikma 750 mg/3 ml Pó e veículo para suspensão injetável Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cefuroxima hikma 750 mg/3 ml pó e veículo para suspensão injetável

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - cefuroxima - pó e veículo para suspensão injetável - 750 mg/3 ml - cefuroxima sódica 789 mg - cefuroxime - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Cefuroxima Hikma 750 mg/6 ml Pó e solvente para solução injetável Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cefuroxima hikma 750 mg/6 ml pó e solvente para solução injetável

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - cefuroxima - pó e solvente para solução injetável - 750 mg/6 ml - cefuroxima sódica 789 mg - cefuroxime - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração