Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - hypertensiontreatment da hipertensão essencial em adultos. sistema circulatório preventionreduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus do tipo 2 com documentados alvo lesão de órgãos-.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial. pritorplus combinação de dose fixa (40 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida, 80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em telmisartan alone. pritorplus combinação de dose fixa (80 mg de telmisartan / 25 mg de hidroclorotiazida) é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em pritorplus (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) ou pacientes que tenham sido previamente estabilizados no telmisartan e hidroclorotiazida dado separadamente.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - telmisartan - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - hypertensiontreatment da hipertensão essencial em adultos. sistema circulatório preventionreduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus tipo 2 com documentados danos em órgãos-alvo.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial em adultos.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

dany bienenwohl gmbh - ácido oxálico desidratado - ectoparasiticides para uso tópico, incl. inseticidas - abelhas - para o tratamento de varroosis (varroa destructor) de mel de abelhas (apis mellifera) na ninhada livre de colônias.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

dany bienenwohl gmbh - ácido oxálico desidratado - ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, ectoparaciticides, insecticides and repellents - honey bees - para o tratamento de varroosis (varroa destructor) de mel de abelhas (apis mellifera) na ninhada livre de colônias.

Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cuidafarma, lda. - fexofenadina - comprimido revestido por película - 180 mg - fexofenadina, cloridrato 180 mg - fexofenadine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - irbesartan + amlodipina - comprimido revestido por película - 150 mg + 10 mg - irbesartan 150 mg ; besilato de amlodipina 14 mg - irbesartan and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cuidafarma, lda. - fexofenadina - comprimido revestido por película - 180 mg - fexofenadina, cloridrato 180 mg - fexofenadine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cuidafarma, lda. - fexofenadina - comprimido revestido por película - 180 mg - fexofenadina, cloridrato 180 mg - fexofenadine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração