FEIBA Ιταλία - Ιταλικά - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

feiba

baxalta innovations gmbh - complesso protrombinico antiemofilico - complesso protrombinico antiemofilico

BeneFIX Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - emofilia b - antiemorragici - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia b (congenito di fattore ix di carenza).

Intrinsa Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

intrinsa

warner chilcott uk ltd. - testosterone - disfunzioni sessuali, psicologiche - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - intrinsa è indicato per il trattamento del disturbo da desiderio sessuale ipoattivo (hsdd) in bilateralmente ovariectomia e isterectomizzate donne (menopausa chirurgicamente indotta) ricezione di concomitante terapia estrogenica.

Livensa Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

livensa

warner chilcott  deutschland gmbh - testosterone - disfunzioni sessuali, psicologiche - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - livensa è indicato per il trattamento del disturbo del desiderio sessuale ipoattivo (hsdd) in donne bilaterali oophorectomised e isterectomizzate (menopausa chirurgicamente indotte) che ricevono terapia concomitante con estrogeni.

Nonafact Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

nonafact

sanquin plasma products b.v. - fattore di coagulazione umano ix - emofilia b - antiemorragici - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia b (congenita carenza di fattore ix).

ReFacto AF Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit congenito di fattore viii). refacto af è appropriato per l'uso in adulti e bambini di tutte le età, compresi i neonati. refacto af non contiene von willebrand, e quindi non è indicato in von willebrand malattia.

Spectrila Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginasi - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - spectrila è indicato come componente della terapia combinata antineoplastica per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta (lla) in pazienti pediatrici dalla nascita a 18 anni e adulti.