Stalevo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

stalevo

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - stalevo è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia di parkinson e fluttuazioni motorie fine-di-dose non stabilizzato con levodopa / dopa-decarbossilasi (ddc)-trattamento con un inibitore.

Sycrest Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

sycrest

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - disordine bipolare - psicolettici - sycrest è indicato per il trattamento di episodi maniacali da moderati a gravi associati al disturbo bipolare di tipo i negli adulti.

Tadalafil Lilly Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil lilly

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - disfunzione erettile - urologici - trattamento della disfunzione erettile nei maschi adulti. affinché il tadalafil sia efficace, è necessaria la stimolazione sessuale. tadalafil lilly non è indicato per l'uso da parte delle donne. trattamento dei segni e sintomi dell'iperplasia prostatica benigna negli uomini adulti.

Targretin Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

targretin

eisai gmbh - bexarotene - linfoma, cellule t, cutanee - agenti antineoplastici - targretin capsule sono indicati per il trattamento delle manifestazioni cutanee della fase avanzata cutanei cellule t (ctcl) pazienti di linfoma refrattari ad almeno un trattamento sistemico.

Topotecan Actavis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agenti antineoplastici - la monoterapia topotecan è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivanti (sclc) per i quali il trattamento con il regime di prima linea non è considerato appropriato. topotecan in associazione con cisplatino è indicato per i pazienti con carcinoma della cervice uterina recidivante dopo la radioterapia per i pazienti con stadio ivb della malattia. i pazienti con precedente esposizione a cisplatino richiedono un trattamento prolungato intervallo libero da giustificare il trattamento con la combinazione.

Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)

n.v. organon - l'acido alendronico, colecalciferol - osteoporosi, postmenopausa - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - trattamento dell'osteoporosi postmenopausale in pazienti a rischio di insufficienza di vitamina d. vantavo riduce il rischio di vertebrali e fratture dell'anca. trattamento dell'osteoporosi postmenopausale in pazienti che non beneficiano di vitamina-d supplementazione e sono a rischio di vitamina-d insufficienza. vantavo riduce il rischio di vertebrali e fratture dell'anca.

Ontruzant Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

ontruzant

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agenti antineoplastici - seno cancermetastatic seno cancerontruzant è indicato per il trattamento di pazienti adulti con her2 positivo di cancro al seno metastatico (mbc):come monoterapia per il trattamento di quei pazienti che hanno ricevuto almeno due regimi chemioterapici per la loro malattia metastatica. prima della chemioterapia deve essere almeno un'antraciclina e un taxano, a meno che i pazienti non sono adatti per questi trattamenti. il recettore ormonale positivo, i pazienti devono, inoltre, hanno fallito la terapia ormonale, a meno che i pazienti non sono adatti per questi trattamenti. in combinazione con paclitaxel per il trattamento di quei pazienti che non hanno ricevuto chemioterapia per la loro malattia metastatica e per i quali un'antraciclina non è adatto. in combinazione con docetaxel per il trattamento di quei pazienti che non hanno ricevuto chemioterapia per la loro malattia metastatica. in combinazione con un inibitore dell'aromatasi per il trattamento di pazienti in post-menopausa con ormone-recettore positivo mbc, non trattati in precedenza con trastuzumab. al seno precoce cancerontruzant è indicato per il trattamento di pazienti adulti con her2 positivo precoce del cancro al seno (ebc)dopo chirurgia, chemioterapia (neoadiuvante o adiuvante) e radioterapia (se applicabile). a seguito di chemioterapia adiuvante con doxorubicina e ciclofosfamide, in combinazione con paclitaxel o docetaxel. in combinazione con chemioterapia adiuvante composto di docetaxel e carboplatino. in combinazione con la chemioterapia neoadiuvante seguita da radioterapia ontruzant terapia, localmente avanzato (infiammatoria) malattie o tumori >2 cm di diametro. ontruzant dovrebbe essere usato solo in pazienti con metastasi o precoce del cancro al seno di cui i tumori hanno l'iperespressione di her2 o amplificazione del gene her2, come determinato da un accurato e convalidato dosaggio. gastrico metastatico cancerontruzant in combinazione con capecitabina o 5‑fluorouracile e cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti adulti con adenocarcinoma metastatico her2 positivo di stomaco o reflusso gastro-esofageo di giunzione che non hanno ricevuto la prima anti-cancro, il trattamento per la malattia metastatica. ontruzant dovrebbe essere usato solo in pazienti con carcinoma gastrico metastatico (mgc) di cui i tumori hanno sovraespressione di her2, come definito dalla ihc2+ e una conferma sish o pesci risultato, o da un ihc 3+ risultato. accurato e convalidato metodi di dosaggio deve essere utilizzato.

Reagila Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

reagila

gedeon richter - cariprazina cloridrato - schizofrenia - psicolettici - reagila è indicato per il trattamento della schizofrenia in pazienti adulti.

Verzenios Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

verzenios

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Emgality Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

emgality

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - emicrania - analgesics, galcanezumab - emgality è indicato per la profilassi dell'emicrania negli adulti che hanno almeno 4 emicrania giorni al mese.