Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain - poudre - 1100 ui - n°1 composition pour 20 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain : 1100 ui solvant pour poudre n°1 composition > pas de substance active. : poudre n°2 composition pour 5 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain : 500 ui solvant pour poudre n°2 composition > pas de substance active. : - antihemorragiques facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - fibrinogène humain 1 - poudre - 1,5 g - pour 100 ml de solution reconstituée > fibrinogène humain 1,5 g solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bb01clottafact est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le fibrinogène humain, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est de participer à une coagulation normale du sang et d’empêcher les saignements trop longs.clottafact est utilisé dans les situations suivantes : comme traitement dans la prise en charge de saignements importants (hémorragies) spontanés , provoqués par un traumatisme ou en cas de chirurgie, chez les adultes, les adolescents et les enfants ayant une maladie héréditaire entraînant un taux de fibrinogène dans le sang en dessous de la normale (hypofibrinogénémie constitutionnelle), un mauvais fonctionnement du fibrinogène (dysfibrinogénémie constitutionnelle) ou une absence de fibrinogène (afibrinogénémie constitutionnelle). comme traitement complémentaire dans la prise en charge de saignements très importants ne pouvant être arrêtés (hémorragie sévère incontrôlée) chez les patients ayant un taux de fibrinogène dans le sang inférieur à la normale (hypofibrinogénémie acquise) causé par une :o augmentation de la consommation du fibrinogène en cas de saignements incontrôlés menaçant la vie du patient lors de complications d’accouchement, de chirurgie ou de traumatisme.o diminution de la production du fibrinogène par le foie en cas de maladie grave du foie (insuffisance hépatique sévère ou secondaire à un traitement par la l-asparaginase).

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - hydroxyéthylamidon 130 000 - solution - 60 g - composition pour 1000 ml de solution > hydroxyéthylamidon 130 000 : 60 g > acétate de sodium trihydraté : 4,63 g > chlorure de sodium : 6,02 g > chlorure de potassium : 0,3 g > chlorure de magnésium hexahydraté : 0,3 g - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques, amidon

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gedeon richter ltd - acétate de chlormadinone - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > acétate de chlormadinone : 2 mg > éthinylestradiol : 0,03 mg - progestatifs et estrogènes, associations fixes

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gedeon richter ltd - acétate de chlormadinone - comprimé - 2 mg - rose clair composition pour un comprimé > acétate de chlormadinone : 2 mg > éthinylestradiol : 0,03 mg comprimé blanc composition > pas de substance active. : - hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale ; progestatifs et estrogènes, associations fixes

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - facteur ix de coagulation humain - poudre - 500 ui - composition pour 5 ml de solution reconstituée > facteur ix de coagulation humain : 500 ui solvant composition > pas de substance active. : - antihémorragiques facteur ix de coagulation sanguine

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

omrix biopharmaceuticals nv - concentré de protéines coagulables - solution - 40 - 60 mg - 1 composition pour 1 ml > concentré de protéines coagulables : 40 - 60 mg > acide tranexamique : 85 - 105 mg solution 2 composition pour 1 ml > thrombine humaine : 800 - 1200 iu > chlorure de calcium : 5,6 - 6,2 mg - hémostatiques locaux

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - fibrinogène humain - poudre - 90 mg - (flacon 1) composition pour 174 mg de substance sèche > fibrinogène humain : 90 mg > facteur xiii de coagulation humain : 60 ui solvant (flacon 2) composition pour 1 ml > aprotinine : 1000 uik. (u. d'inactivateur de la kallikréine) ou 0,56 p.e.u. (u. de la ph européenne) poudre (flacon 3) composition pour 7,6 mg de substance sèche > thrombine humaine : 500 ui solvant (flacon 4) composition pour 1 ml > chlorure de calcium dihydraté : 5,9 mg - groupe hémostatiques locaux

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

correvio - tirofiban 250 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de tirofiban monohydraté 281 microgrammes - solution - 250 microgrammes - pour 1 ml > tirofiban 250 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de tirofiban monohydraté 281 microgrammes - sang et organes hématopoïétiques - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine, code atc : b01ac17.agrastat est utilisé pour aider à réguler le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur et empêcher les douleurs thoraciques ainsi que les crises cardiaques. il agit en empêchant les plaquettes (cellules qui se trouvent dans le sang) de former des caillots.ce médicament peut aussi s’utiliser chez les patients dont les artères coronaires doivent être dilatées par un ballonnet (intervention coronarienne percutanée ou icp). il s’agit d’une intervention, avec une éventuelle implantation de stent (petit ressort métallique serti sur un ballonnet) afin d’améliorer le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur.agrastat est destiné à être utilisé en association avec de l’aspirine et de l’héparine non fractionnée.

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - hydroxyéthylamidon 130 000 60 g; chlorure de sodium 9 g - solution - 60 g - pour 1000 ml > hydroxyéthylamidon 130 000 60 g > chlorure de sodium 9 g - substituts du sang et fractions proteiques plasmatiques / amidon - classe pharmacothérapeutique : substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques / amidon - code atc : b05aa07.indications thérapeutiquesvoluven, solution pour perfusion est un substitut du plasma utilisé pour restaurer le volume sanguin quand vous avez perdu du sang, lorsque l’utilisation d’autres produits appelés cristalloïdes est jugée insuffisante.