Locoid Creme Ελβετία - Γαλλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

locoid creme

cps cito pharma services gmbh - hydrocortisonum - creme - hydrocortisoni-17 butyras 1 mg corresp. hydrocortisonum 0.84 mg, alcohol cetylicus et stearylicus 72 mg, macrogoli aether cetostearylicus, paraffinum liquidum, acidum citricum, natrii citras anhydricus, vaselinum album, aqua purificata, propylis parahydroxybenzoas 1 mg, butylis parahydroxybenzoas 0.5 mg, ad unguentum pro 1 g. - les maladies de la peau ekzematöser, inflammatoire ou allergique genèse - synthetika

Locoid Crelo Émulsion Ελβετία - Γαλλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

locoid crelo émulsion

cps cito pharma services gmbh - hydrocortisonum - Émulsion - hydrocortisoni-17 butyras 1 mg corresp. hydrocortisonum 0.84 mg, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol cetylicus et stearylicus 20 mg, vaselinum album, paraffinum solidum, boraginis seminis oleum, natrii citras anhydricus, acidum citricum, aqua purificata, propylenglycolum 50 mg, e 321 0.2 mg, propylis parahydroxybenzoas 3 mg, butylis parahydroxybenzoas 1.5 mg, ad emulsionem pro 1 g. - lokalbehandlung du psoriasis, en particulier dans le cuir chevelu, et à la fois aiguë et subaiguë ekzemformen - synthetika

Plenadren 5 mg Comprimés à Libération modifiée Ελβετία - Γαλλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

plenadren 5 mg comprimés à libération modifiée

takeda pharma ag - hydrocortisonum - comprimés à libération modifiée - hydrocortisonum 5.00 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, pour amylum pregelificatum, de la silice colloidalis anhydrica, magnésium stearas, Überzug: macrogolum 3350, le poly(alcool vinylicus), talc, e 171, e 172 (jaune) e 172 (rouge) e 172 (noir), pour compresso de la brume. - traitement de la nebennierenrindeninsuffizienz (addison) - synthetika

Plenadren 20 mg Comprimés à Libération modifiée Ελβετία - Γαλλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

plenadren 20 mg comprimés à libération modifiée

takeda pharma ag - hydrocortisonum - comprimés à libération modifiée - hydrocortisonum 20,0 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, pour amylum pregelificatum, de la silice colloidalis anhydrica, magnésium stearas, Überzug: macrogolum 3350, le poly(alcool vinylicus), talc, e 171, pour compresso de la brume. - traitement de la nebennierenrindeninsuffizienz (addison) - synthetika

ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

onctose hydrocortisone, crème

p&g health france - acétate d'hydrocortisone 0; chlorhydrate de lidocaïne 1; métilsulfate de méfénidramium 2 - crème - 0,250 g - pour 100 g de crème > acétate d'hydrocortisone 0,250 g > chlorhydrate de lidocaïne 1,000 g > métilsulfate de méfénidramium 2,000 g - corticoide d’activite faible/anesthesique a usage - classe pharmacothérapeutique : corticoide d’activite faible/anesthesique a usage topique - code atc : d04ab01(d : dermatologie)ce médicament est préconisé en cas de démangeaisons, en particulier suite aux piqûres d'insectes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Solu-Cortef 100 mg sol. inj. (pdr.) i.v./i.m. flac. Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

solu-cortef 100 mg sol. inj. (pdr.) i.v./i.m. flac.

pfizer sa-nv - succinate sodique d'hydrocortisone 133,67 mg - eq. hydrocortisone 100 mg - poudre pour solution injectable - 100 mg - succinate sodique d'hydrocortisone 133.67 mg - hydrocortisone

Solu-Cortef 500 mg sol. inj. (pdr.) i.v./i.m. flac. Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

solu-cortef 500 mg sol. inj. (pdr.) i.v./i.m. flac.

pfizer sa-nv - succinate sodique d'hydrocortisone 668,35 mg - eq. hydrocortisone 500 mg - poudre pour solution injectable - 500 mg - succinate sodique d'hydrocortisone 668.35 mg - hydrocortisone

Solu-Cortef S.A.B. Act-O-Vial 100 mg sol. inj. (pdr. + solv.) i.v./i.m. flac. Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

solu-cortef s.a.b. act-o-vial 100 mg sol. inj. (pdr. + solv.) i.v./i.m. flac.

pfizer sa-nv - succinate sodique d'hydrocortisone 66,835 mg/ml - eq. hydrocortisone 50 mg/ml - poudre et solvant pour solution injectable - 100 mg - succinate sodique d'hydrocortisone 66.835 mg/ml - hydrocortisone

Solu-Cortef S.A.B. Act-O-Vial 500 mg sol. inj. (pdr. + solv.) i.v./i.m. flac. Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

solu-cortef s.a.b. act-o-vial 500 mg sol. inj. (pdr. + solv.) i.v./i.m. flac.

pfizer sa-nv - succinate sodique d'hydrocortisone 167,088 mg/ml - eq. hydrocortisone 125 mg/ml - poudre et solvant pour solution injectable - 500 mg - succinate sodique d'hydrocortisone 167.088 mg/ml - hydrocortisone

Solu-Cortef S.A.B. Act-O-Vial 250 mg sol. inj. (pdr. + solv.) i.v./i.m. flac. Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

solu-cortef s.a.b. act-o-vial 250 mg sol. inj. (pdr. + solv.) i.v./i.m. flac.

pfizer sa-nv - succinate sodique d'hydrocortisone 167,09 mg/ml - eq. hydrocortisone 125 mg/ml - poudre et solvant pour solution injectable - 250 mg - succinate sodique d'hydrocortisone 167.09 mg/ml - hydrocortisone