BIOTECAN 20MG/1ML C/S.SOL.IN Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

biotecan 20mg/1ml c/s.sol.in

medicus a.e. - irinotecan - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 20mg/1ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

SANTACIL 100MG/5ML VIAL CS.INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

santacil 100mg/5ml vial cs.inj.sol

santa pharma a.e. - irinotecan hydrochloride trihydrate - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ - 100mg/5ml vial

CAPECITABINE/MYLAN F.C.TAB 500MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

capecitabine/mylan f.c.tab 500mg/tab

mylan ireland limited, ireland unit 35/36 grange parade, - dublin 13 - capecitabine - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 500mg/tab - capecitabine 500mg - capecitabine

Erbitux Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

erbitux

merck europe b.v.  - το cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το erbitux ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (egfr)-εκφράζοντας, ras wild-type μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου:σε συνδυασμό με ιρινοτεκάνη χημειοθεραπεία με βάση την * στην πρώτη γραμμή σε συνδυασμό με folfox * ως μονοθεραπεία σε ασθενείς που έχουν αποτύχει οξαλιπλατίνη και ιρινοτεκάνη που βασίζεται θεραπεία και οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε ιρινοτεκάνη. Για λεπτομέρειες, βλέπε τμήμα 5. Το erbitux ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με καρκίνο εκ πλακωδών κυττάρων της κεφαλής και του τραχήλου:σε συνδυασμό με ακτινοθεραπεία για τοπικά προχωρημένη νόσο * σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα για υποτροπιάζον και/ή μεταστατική νόσο.

Nexavar Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Ηπατοκυτταρικό carcinomanexavar ενδείκνυται για τη θεραπεία του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος. Νεφρική κελί carcinomanexavar ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με προχωρημένο καρκίνωμα νεφρών που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία με ιντερφερόνη-άλφα ή ιντερλευκίνη-2 βασίζεται θεραπεία ή θεωρούνται ακατάλληλα για την εν λόγω θεραπεία. Διαφοροποιημένη θυρεοειδούς carcinomanexavar ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με προοδευτική, τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό, διαφοροποιημένα (θηλώδη/οζώδες/hürthle cell) καρκίνωμα του θυρεοειδούς, ανθεκτική σε ραδιενεργό ιώδιο.

RIFAREN 300MG CAPSULE,HARD Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

rifaren 300mg capsule,hard

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - rifampicin - capsule,hard - 300mg - rifampicin (0013292461) 300.000000000000mg - rifampicin

RIFAREN 150MG CAPSULE,HARD Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

rifaren 150mg capsule,hard

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - rifampicin - capsule,hard - 150mg - rifampicin (0013292461) 150.000000000000mg - rifampicin

REXANIB 200MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

rexanib 200mg film coated tablets

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - sorafenib tosilate - film coated tablets - 200mg - sorafenib tosilate (8000004787) 274mg

SORAFENIB/SANDOZ F.C.TAB 200MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sorafenib/sandoz f.c.tab 200mg/tab

sandoz pharmaceuticals d.d. (abbr. sandoz d.d.), slovenia verovskova 57, si-1000 ljubljana +386 1 580 2111 - sorafenib tosylate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 200mg/tab - sorafenib tosylate 274mg - sorafenib

REXANIB 400MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

rexanib 400mg film coated tablets

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - sorafenib tosilate - film coated tablets - 400mg - sorafenib tosilate (8000004787) 548mg