Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - Μποσεπρεβίρη - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - victrelis ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας-c (chc) λοίμωξη γονότυπου-1, σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη, σε ενήλικες ασθενείς με Αντιρροπούμενη ηπατική νόσο που έχουν προηγουμένως ανεπεξέργαστων ή που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - Υδροχλωρική αναγρελίδη - Θρομβοκυττάρωση, Βασική - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Η αναγρελίδη είναι υποδειγμένο για τη μείωση του αυξημένου αριθμού αιμοπεταλίων σε κίνδυνο ιδιοπαθή θρομβοκυττάρωση (ΙΘ) ασθενείς που δεν ανέχονται την τρέχουσα θεραπεία τους ή των οποίων αυξημένο αριθμό αιμοπεταλίων δεν μειωθεί σε αποδεκτό επίπεδο με την τρέχουσα θεραπεία τους. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ anagrelide - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 1mg/cap - 0058579514 - anagrelide hydrochloride - 0.000000

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - teriparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - Ομοιοστασία ασβεστίου - Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες και σε άνδρες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της επίπτωσης των σπονδυλικών και μη σπονδυλικών καταγμάτων, καταγμάτων του ισχίου δεν αλλά. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με παρατεταμένη και συστηματική θεραπεία με γλυκοκορτικοειδή σε γυναίκες και άντρες με αυξημένο κίνδυνο για κάταγμα.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

eli lilly regional operations gmbh (0000008455) kolblgasse 8-10, vienna, 1030 - tilmicosin - ΠΥΚΝΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΠΟΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ - 250mg/ml - tilmicosin (0108050540) 250mg - tilmicosin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΓΕΡΟΛΥΜΑΤΟΣ Π.Ν. Α.Ε.Β.Ε. (0000000040) ΑΣΚΛΗΠΙΟΥ ΚΡΥΟΝΕΡΙ,ΑΤΤΙΚΗΣ,gr - ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΣΤΕΛΕΧΟΣ borrelia burgdorferi - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - ΤΟΥΛΑΧΙΣΤΟΝ 330 elisa un - ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΣΤΕΛΕΧΟΣ borrelia burgdorferi 330,00 inj.susp ΤΟΥΛΑΧΙΣΤΟΝ 330 elisa un - ΤΟΥΛΑΧΙΣΤΟΝ 330 elisa un - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sandoz gmbh, kundl, austria - risedronate sodium - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 75mg/tab - ineof01312 - risedronate sodium - 75.000000 mg - risedronic acid

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

astellas pharmaceuticals aebe - leuprorelin acetate - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 7.5mg/1.2ml pf.syr. - 0074381536 - leuprorelin acetate - 10.600000 mg - leuprorelin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

astellas pharmaceuticals aebe - leuprorelin - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 45mg/1.2ml pf.syr. - 0053714560 - leuprorelin - 59.200000 mg - leuprorelin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

astellas pharmaceuticals aebe - leuprorelin acetate - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 22.5mg/1.2ml pf.syr. - 0074381536 - leuprorelin acetate - 29.200000 mg - leuprorelin