Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - magensaftresistente hartkapsel - 120 mg

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - magensaftresistente hartkapsel - 240 mg

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

panmedica beiname lt. hr: panpharma rotexmedica gmbh (3191408) - paracetamol - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; paracetamol (01212) 10 milligramm

Αυστρία - Γερμανικά - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

rotop pharmaka gmbh - mertiatide -

Αυστρία - Γερμανικά - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

amring s.a.r.l. - mifepriston -

Αυστρία - Γερμανικά - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

accord healthcare b.v. - voriconazol -

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandlung von essentieller hypertonie. actelsar hct fest-dosis-kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei erwachsenen, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. actelsar hct fest-dosis-kombination (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei erwachsenen, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. actelsar hct fest-dosis-kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei erwachsenen, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) oder bei erwachsenen, die zuvor auf telmisartan und hydrochlorothiazid stabilisiert wurden.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol, fluticason-propionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - airexar spiromax ist nur zur anwendung bei erwachsenen ab 18 jahren geeignet. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. chronisch obstruktive lungenerkrankung (copd)airexar spiromax ist angezeigt für die symptomatische behandlung von patienten mit copd, mit fev1.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - pemetrexed disäuremonohydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastische mittel - malignen pleura-mesotheliomapemetrexed in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von chemotherapie-naiven patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. non-small cell lung cancerpemetrexed in kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. pemetrexed ist indiziert als monotherapie für die wartung behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-histologie bei patienten, deren krankheit nicht fortgeschritten ist sofort nach der platin-basierten chemotherapie. pemetrexed ist indiziert als monotherapie für die zweitlinientherapie von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagilin - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - azilect ist indiziert zur behandlung der idiopathischen parkinson-krankheit (pd) als monotherapie (ohne levodopa) oder als zusatztherapie (mit levodopa) bei patienten mit dosis-nach-dosis-schwankungen.