DuoPlavin Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

duoplavin

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - duoplavin je indiciran za sekundarnu prevenciju aterotrombotskih događaja u bolesnika odraslih koji već uzimaju i klopidogrel i acetilsalicilnu kiselinu (asa). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

Iscover Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

iscover

sanofi winthrop industrie - klopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotska sredstva - sekundarne prevencije атеротромботических eventsclopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez elevacije segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-инфарктом miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili ugradnje stenta nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje антагонистами vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.

Karvea Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

karvea

sanofi winthrop industrie - irbesartana - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. liječenje zatajenja bubrega u bolesnika s hipertenzijom i tip-2 dijabetesa kao dio антигипертензивный lijek za mršavljenje.

Karvezide Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

karvezide

sanofi winthrop industrie - Ирбесартан, hidroklorotiazid - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. ova kombinacija fiksne doze je indicirana kod odraslih pacijenata čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran samo irbesartanom ili hidroklorotiazidom.

Plavix Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - klopidogrel hidrogensulfat - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotska sredstva - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje vitamin-k-antagonisti i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.

Truvelog Mix 30 Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

truvelog mix 30

sanofi winthrop industrie - inzulin aspart - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - truvelog mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

APIDRA SOLOSTAR 100 jedinica/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Βοσνία - Ερζεγοβίνη - Κροατικά - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

apidra solostar 100 jedinica/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - inzulin glulisin - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 100 jedinica/1 ml - 3 ml rastvora za injekciju u napunjenom penu sadrži: 300 jedinica (odgovara 3,49 mg/ml) insulina glulisina

CLEXANE 100 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Βοσνία - Ερζεγοβίνη - Κροατικά - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

clexane 100 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

amicus pharma d.o.o. - enoksaparina - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 100 mg/1 ml - 0,2 ml rastvora za injekciju sadrži: 20 mg enoksaparin natrijuma (što odgovara 2000 i.j. antixa)

CLEXANE 100 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Βοσνία - Ερζεγοβίνη - Κροατικά - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

clexane 100 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

amicus pharma d.o.o. - enoksaparina - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 100 mg/1 ml - 0,4 ml rastvora za injekciju sadrži: 40 mg enoksaparin natrijuma (što odgovara 4000 i.j. antixa)

CLEXANE 100 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Βοσνία - Ερζεγοβίνη - Κροατικά - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

clexane 100 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

amicus pharma d.o.o. - enoksaparina - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 100 mg/1 ml - 0,6 ml rastvora za injekciju sadrži: 60 mg enoksaparin natrijuma (što odgovarara 6000 i.j. antixa)