Prandin Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

prandin

novo nordisk a/s - repaglíníð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (niddm)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. repaglíníð er einnig ætlað í samsettri meðferð með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem ekki eru fullnægjandi með stjórn á metformíni einu sér. meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

Bimervax Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

bimervax

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - bóluefni - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

Natriumklorid Baxter Viaflo 9 mg/ml Innrennslislyf, lausn 9 mg/ml Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

natriumklorid baxter viaflo 9 mg/ml innrennslislyf, lausn 9 mg/ml

baxter medical ab* - sodium chloride - innrennslislyf, lausn - 9 mg/ml

Boostrix Polio Stungulyf, dreifa áfyllt sprauta Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

boostrix polio stungulyf, dreifa áfyllt sprauta

glaxosmithkline pharma a/s - diphtheria toxoid; tetanus toxoid; pertussis toxoid; filamentous haemagglutinin; pertactin; poliovirus inactivated type 1; poliovirus inactivated type 2; poliovirus inactivated type 3 - stungulyf, dreifa - áfyllt sprauta

Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ml Innrennslislyf, lausn 50 mg/ml Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glucos baxter viaflo 50 mg/ml innrennslislyf, lausn 50 mg/ml

baxter medical ab* - glucosum - innrennslislyf, lausn - 50 mg/ml

Boostrix Stungulyf, dreifa áfyllt sprauta Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

boostrix stungulyf, dreifa áfyllt sprauta

glaxosmithkline pharma a/s - pertussis toxoid; filamentous haemagglutinin; pertactin; diphtheria toxoid; tetanus toxoid - stungulyf, dreifa - áfyllt sprauta

Locatim (previously Serinucoli) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

locatim (previously serinucoli)

biokema anstalt - mjólkursykur með loðnu sem inniheldur sértæka ónæmisglóbúlín g gegn e. coli f5 (k99) viðloðun - Ónæmisfræðilegar rannsóknir á nautgripum - kálfar, nýbura yngri en 12 ára - minnkun á dánartíðni af völdum eiturverkana í tengslum við e. coli f5 (k99) viðloðun á fyrstu dögum lífsins sem viðbót við ristli frá stíflunni.

Suiseng Diff/A Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

suiseng diff/a

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - svín - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Nicotinell Forðaplástur 14 mg/24 klst. Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicotinell forðaplástur 14 mg/24 klst.

haleon denmark aps - nicotinum - forðaplástur - 14 mg/24 klst.

Nicotinell Forðaplástur 21 mg/24 klst. Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicotinell forðaplástur 21 mg/24 klst.

haleon denmark aps - nicotinum - forðaplástur - 21 mg/24 klst.