Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - natríum ertapenem - bakteríusýkingar - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 og 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

merck ab - levothyroxinum natríum - tafla - 100 míkróg

Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

merck ab - levothyroxinum natríum - tafla - 50 míkróg

Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

grünenthal gmbh* - esomeprazolum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 40 mg

Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka sverige ab - rabeprazolum natríum - magasýruþolin tafla - 10 mg

Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka sverige ab - rabeprazolum natríum - magasýruþolin tafla - 20 mg

Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

merck ab - levothyroxinum natríum - tafla - 25 míkróg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - nituroxíð - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - Önnur öndunarfæri - Þegar, í tengslum við öndunarvél stuðning og öðrum viðeigandi virk efni, er ætlað:fyrir meðferð nýbura stærri 34 vikur meðgöngu með öndunarbilun tengslum við klínískum eða hjartaómunar vísbendingar lungum háan blóðþrýsting, til að bæta súrefni og til að draga úr þörf fyrir extracorporeal himna súrefnismettun;eins og hluti af meðferð. - og eftir aðgerð lungnaháþrýstingi í fullorðnir og nýfædd börn, börn og smábörn, börn og unglingar, aldri 0-17 ár í tengslum að hjartaaðgerð, í því skyni að vali minnka lungum slagæð þrýsting og bæta rétt op virka og súrefnismettun.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, sturtu - svín (smágrísir) - fyrir samhliða fyrirbyggja klínískum merki um hníslasótt (eins og niðurgangur) í nýbura grísi á býli með staðfest sögu hníslasótt af völdum cystoisospora am, og koma í veg fyrir járn skort blóðleysi.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - sýklalyf fyrir almenn nota, - doribax er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi sýkingum í fullorðnir:sjúkrahúsi, keypti lungnabólgu (þar á meðal öndunarvél-í tengslum lungnabólgu);flókið kviðarholi sýkingum;flókið þvagfærasýkingar. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.