Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 245 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

axunio pharma gmbh - tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 245 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 245 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tenofovirdisoproxilfosfat 291 mg aktiv substans

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amarox pharma b.v - entekavirmonohydrat - filmdragerad tablett - 1 mg - entekavirmonohydrat 1,065 mg aktiv substans

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amarox pharma b.v - entekavirmonohydrat - filmdragerad tablett - 0,5 mg - entekavirmonohydrat 0,532 mg aktiv substans; polysorbat 80 hjälpämne

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 245 mg - tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entekavir - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - baraclude är indicerat för behandling av kronisk hepatit b-virus (hbv) - infektion hos vuxna med kompenserad leversjukdom och bevis på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros, dekompenserad leversjukdom. för både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med hbeag-positiv och hbeag-negativ hepatit b-infektion. med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit b.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - telbivudine - hepatit b, kronisk - nukleosid- och nukleotid-omvänd transkriptashämmare - sebivo är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom och bevis på virusreplikation, kvarstående förhöjd alaninaminotransferasnivå (alat) serum och histologiskt verifierad aktiv inflammation och/eller fibros. inledande av sebivo behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär mot resistens är inte tillgängliga eller lämpliga.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - difteri toxoid, tetanus toxoid, bordetella kikhosta antigener: kikhosta toxoid, fintrådiga haemagglutinin, pertactin, fimbriae av typ 2 och 3, hepatit b-ytantigen framställda i jästceller, poliovirus (inaktiverad): typ 1 (mahoney), typ 2 (mef-1), typ 3 (saukett) producerade i vero-celler/ haemophilus influenzae typ b polysackarid (polyribosylribitol fosfat) konjugerad till meningokock protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vacciner - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn och småbarn från 6 veckors ålder mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och invasiva sjukdomar orsakade av haemophilus influenzae typ b (hib). användningen av vaxelis bör överensstämma med officiella rekommendationer.

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - prednison - tablett med modifierad frisättning - 1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; prednison 1 mg aktiv substans - prednison