Invicorp 25 mikrog / 2 mg injektioneste, liuos Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

invicorp 25 mikrog / 2 mg injektioneste, liuos

evolan pharma ab - aviptadil, phentolamine mesylate - injektioneste, liuos - 25 mikrog / 2 mg - yhdistelmävalmisteet

Xarelto Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroksabaani - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitromboottiset aineet - xarelto-valmistetta, samanaikaisesti asetyylisalisyylihapon (asa) yksin tai yhdessä asa plus klopidogreeli tai tiklopidiini, on tarkoitettu aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuispotilaille, kun akuutti koronaarioireyhtymä (acs) kanssa sydänperäisten biomerkkiaineiden kohoamista. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. laskimotromboembolian (vte) ehkäisy aikuisilla potilailla, jotka saavat elektiivisen lonkan tai polven korvaavan leikkauksen. hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

ORUDIS 50 mg kapseli, kova Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orudis 50 mg kapseli, kova

sanofi oy - ketoprofenum - kapseli, kova - 50 mg - ketoprofeeni

ORUDIS 100 mg peräpuikko Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orudis 100 mg peräpuikko

sanofi-aventis oy - ketoprofenum - peräpuikko - 100 mg - ketoprofeeni

Orudis 100 mg kapseli, kova Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orudis 100 mg kapseli, kova

sanofi oy - ketoprofen - kapseli, kova - 100 mg - ketoprofeeni

ORUDIS 50 mg/ml injektioneste, liuos Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orudis 50 mg/ml injektioneste, liuos

sanofi oy - ketoprofenum - injektioneste, liuos - 50 mg/ml - ketoprofeeni

ORUDIS 200 mg depotkapseli Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orudis 200 mg depotkapseli

sanofi oy - ketoprofenum - depotkapseli - 200 mg - ketoprofeeni

ORUDIS 25 mg tabletti Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orudis 25 mg tabletti

sanofi-aventis oy - ketoprofenum - tabletti - 25 mg - ketoprofeeni

ORUDIS 100 mg depotkapseli Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orudis 100 mg depotkapseli

sanofi oy - ketoprofenum - depotkapseli - 100 mg - ketoprofeeni

Klacid 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

klacid 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

viatris oy - clarithromycin - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - klaritromysiini