Kalinor 2,17 g/2,00 g/2,057 g šumeče tablete Σλοβενία - Σλοβενικά - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kalinor 2,17 g/2,00 g/2,057 g šumeče tablete

deasma gmbh - kalijev citrat; kalijev hidrogenkarbonat; citronska kislina, brezvodna (e 330) - šumeča tableta - kalijev citrat 2,17 g / 1 tableta  kalijev hidrogenkarbonat2 g / 1 tableta  citronska kislina, brezvodna (e 330)2,057 g / 1 tableta; kalijev hidrogenkarbonat 2 g / 1 tableta  citronska kislina, brezvodna (e 330)2,057 g / 1 tableta; citronska kislina, brezvodna (e 330) 2,057 g / 1 tableta - kombinacije kalijevih soli

Ringer raztopina za infundiranje, Baxter Σλοβενία - Σλοβενικά - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ringer raztopina za infundiranje, baxter

baxter d.o.o. - kalcijev klorid dihidrat; natrijev klorid; kalijev klorid - raztopina za infundiranje - kalcijev klorid dihidrat 0,33 mg / 1000 ml  natrijev klorid8,6 mg / 1000 ml  kalijev klorid0,3 mg / 1000 ml; natrijev klorid 8,6 mg / 1000 ml  kalijev klorid0,3 mg / 1000 ml; kalijev klorid 0,3 mg / 1000 ml - elektroliti

Ringer raztopina za infundiranje, Baxter Σλοβενία - Σλοβενικά - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ringer raztopina za infundiranje, baxter

baxter d.o.o. - kalcijev klorid dihidrat; natrijev klorid; kalijev klorid - raztopina za infundiranje - kalcijev klorid dihidrat 0,33 mg / 1000 ml  natrijev klorid8,6 mg / 1000 ml  kalijev klorid0,3 mg / 1000 ml; natrijev klorid 8,6 mg / 1000 ml  kalijev klorid0,3 mg / 1000 ml; kalijev klorid 0,3 mg / 1000 ml - elektroliti

Roferon-A 3 mio i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Σλοβενία - Σλοβενικά - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

roferon-a 3 mio i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

roche d.o.o. - interferon alfa-2a, rekombinantni - raztopina za injiciranje - interferon alfa-2a, rekombinantni 3000000 i.e. / 0,5 ml - interferon alfa-2a

Atriance Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - predkroglomerna limfoma t-celična limfoblastna levkemija - antineoplastična sredstva - nelarabine je indiciran za zdravljenje bolnikov z t-celic acute lymphoblastic levkemijo (t-all) in t-celic lymphoblastic limfom (t-lbl), katerih bolezen ni odgovorila, ali je relapsed po zdravljenju z vsaj dvema kemoterapijo regimens. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

IntronA Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

introna

merck sharp & dohme b.v. - interferon alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunostimulants, - kronični hepatitis btreatment odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom b, povezanih z dokazi, hepatitis-b virusno replikacijo (prisotnost dnk hepatitisa b virusa (hbv-dna) in hepatitis b antigen (hbeag), povišana alanin aminotransferase (alt) in histologically dokazano aktivno vnetje jeter in / ali fibroza. kronični hepatitis cbefore začetkom zdravljenja z introna je treba upoštevati, da rezultati iz kliničnih preskušanj primerjavo introna z pegylated interferonom. odraslih patientsintrona je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom c, ki so povišani transaminases brez jeter decompensation in ki so pozitivne za hepatitis c virus-rna (hcv-rna). najboljši način za uporabo introna v ta navedba je v kombinaciji z ribavirin. otrok, tri leta starosti in starejših in adolescentsintrona je navedeno, v kombinaciji režim z ribavirin, za zdravljenje otrok, tri leta starosti in starejših in mladostniki, ki imajo kronični hepatitis c, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, in ki so pozitivne za hcv-rna. ko se odločate, da ne odloži zdravljenje do odrasle dobe, je pomembno upoštevati, da je kombinacija terapije povzročile zaviranja rasti, ki se je odrazilo v zmanjšani končni odraslih višina v nekaterih bolnikih, ki. odločitev za zdravljenje mora biti od primera do primera. hairy-celice leukaemiatreatment bolnikov s kosmato levkemijo celic. kronična myelogenous leukaemiamonotherapytreatment odraslih bolnikih s philadelphia-kromosoma - ali bcr/abl-translokacije-pozitivno kronično levkemijo myelogenous. klinične izkušnje kažejo, da hematološko in postopek citogenetske glavnimi / manjšimi odziv je mogoče dobiti v večini bolnikov, zdravljenih. glavni postopek citogenetske odziv je opredeljen z < 34 % ph+ leukaemic celic v kostnem mozgu, ker manjši odziv je ≥ 34 %, vendar < 90 % ph+ celic v mozga. kombinacija therapythe kombinaciji z interferonom alfa-2b in cytarabine (ara-c) upravlja v prvih 12 mesecih zdravljenja je bilo dokazano, da znatno poveča stopnjo večjih postopek citogenetske odgovorov in bistveno podaljša celotno preživetje pri treh letih, ko se je v primerjavi z interferonom alfa-2b monotherapy. več myelomaas vzdrževalna terapija pri bolnikih, ki so dosegli cilj odpust (več kot 50% zmanjšanje v plazmocitom beljakovin) po začetnem indukcijske kemoterapijo. sedanje klinične izkušnje kažejo, da vzdrževanje terapijo z interferonom alfa-2b podaljšuje planoti faze; vendar pa učinki na celotno preživetje niso bile dokončno dokazano,. folikularni lymphomatreatment visoko-tumor-breme, folikularni limfom kot dodatek k ustrezni kombinaciji indukcijske kemoterapijo, kot so sekanje-kot režim. visoko tumorjev obremenitev je opredeljena kot imajo vsaj eno od naslednjih značilnosti: zajetno tumorjev mase (> 7 cm), udeležba tri ali več vozla mesta (> 3 cm), sistemski simptomi (izguba teže > 10 %, pyrexia > 38°c za več kot osem dni, ali nočnega potenje), splenomegaly izven umbilicus, glavni organ, ovira ali stiskanje sindrom, vibracijski ali epiduralno sodelovanje, serous izliv, ali levkemijo. carcinoid tumourtreatment od carcinoid tumorji z limfni vozlišče ali jeter zasevki in z "carcinoid sindrom'. maligni melanomaas adjuvant therapy pri bolnikih, ki so brez bolezni, po operaciji pa so na visoko tveganje za sistemsko ponovitev, e. pri bolnikih s primarno ali periodično (klinično ali patološke) bezgavke-vozlišče.

Zalmoxis Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogenskih t celice, gensko spremenjene z retrovirusni vektor kodiranje za skrajšani obliki ljudi nizko afiniteto živca rastni faktor receptor (Δlngfr) in herpes simplex virus timidin-kinazo (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastična sredstva - zalmoxis je indiciran kot dodatno zdravljenje pri haploidentični hematopoetski presaditvi matičnih celic (hsct) pri odraslih bolnikih z visokim tveganjem hematoloških malignomov.

Removab Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - drugi antineoplastiki - removab je indiciran za intraperitonealno zdravljenje malignih ascitesov pri bolnikih s pozitivnimi karcinomom epcam, pri katerih standardna terapija ni na voljo ali ni več izvedljiva.

Fulphila Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

fulphila

biosimilar collaborations ireland limited - pegfilgrastim - nevtropenija - immunostimulants, - skrajšanje trajanja nevtropenija in pojavnost vročinskih nevtropenija pri odraslih bolnikih, zdravljenih s citotoksično kemoterapijo za malignosti (razen kronično mieloično levkemijo in mielodisplastični sindrom).