Ευρωπαϊκή Ένωση - Πολωνικά - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - Żywe niepatogenne escherichia coli o141: k94 (f18ac) i o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - wieprzowy - do czynnej immunizacji świń w wieku 18 dni przeciwko enterotoksynnym f4-dodatnim i f18-dodatnim escherichia coli w celu zmniejszenia częstości występowania umiarkowanego do ciężkiego po odsadzeniu od matki. jeśli biegunka (frd) w zakażonych świń i redukcji kału przelania энтеротоксигенных Ф4-pozytywne i f18-pozytywne e. coli z zakażonych świń.

Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zakład farmaceutyczny "amara" sp. z o.o. - lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus (lb-y27) + bifidobacterium bifidum (bb-12) + lactobacillus acidophilus - kapsułki twarde - 1,6 x 10^9 bakterii kwasu mlekowego/dawkę

Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ceva animal health polska sp. z o.o. - salmonella choleraesuis forma r szczep, atenuowany - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny - podwójnie atenuowany szczep 431/261 (forma r, auksotroficzny wobec hipoksantyny)salmonella choleraesuis, nie mniej niż 10^8 c.f.u. i nie więcej niż 1 x10^9 c.f.u.;c.f.u. = jednostka tworząca kolonie - świnia

Πολωνία - Πολωνικά - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

agrauxine s.a. avenue du grand perigne, 49070 beaucouzé, francja - saccharomyces cerevisiae szczep las02 - 961 g - fungicyd

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πολωνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - żywy mutant streptococcus equi szczep tw928 z delecją - immunologiczne dla koniowatych - konie - do immunizacji koni przeciwko streptococcus equi w celu zmniejszenia objawów klinicznych i występowania ropni w węzłach limfatycznych. początek odporności: początek odporności ustala się na dwa tygodnie po podstawowym szczepieniu. czas trwania odporności: czas trwania odporności wynosi do trzech miesięcy. szczepionka jest przeznaczona do stosowania u koni, u których stwierdzono wyraźne ryzyko zakażenia streptococcus equi, ze względu na kontakt z końmi z obszarów, o których wiadomo, że ten patogen występuje, e. stajnie z końmi, które jeżdżą na pokazy lub zawody na takich terenach lub stajnie, które otrzymują lub mają konie z takich terenów.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πολωνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - żywy szczep b-c2 bakterii bordetella bronchiseptica - immunomodulatorów dla kotów, - koty - do czynnej immunizacji kotów, w wieku 1 miesiąca lub starszych w celu zmniejszenia objawów klinicznych choroby górnych dróg oddechowych związanej z bordetella bronchiseptica. początek odporności: początek odporności ustalono u 8-tygodniowych kotów już w 72 godziny po szczepieniu. czas trwania odporności: czas trwania odporności wynosi do 1 roku. brak dostępnych danych dotyczących wpływu przeciwciał matczynych na efekt szczepienia kotem nobivac bb u kotów. z literatury uważa się, że ten rodzaj donosowej szczepionki jest w stanie indukować odpowiedź immunologiczną bez interferencji z przeciwciał matczynych.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πολωνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - Żywy gen aroa usunięto escherichia coli, typ 078, szczep ec34195 - immunomodulatorów dla ptaków żywych szczepionek bakteryjnych - chicken; turkeys - do czynnej immunizacji kurcząt brojlerów i przyszłych warstw / hodowców w celu zmniejszenia śmiertelności i zmian chorobowych (zapalenie osierdzia, zapalenie okrężnicy, zapalenie naczyń powietrznych) związanych z serotypem escherichia coli o78.

Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - tobramycinum - roztwór do nebulizacji - 300 mg/5 ml

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πολωνικά - EMA (European Medicines Agency)

pharmaxis europe limited - mannitol - zwłóknienie torbielowate - preparaty na kaszel i na zimno - bronchitol jest wskazany w leczeniu mukowiscydozy (cf) u dorosłych w wieku 18 lat i starszych jako dodatkowa terapia zapewniająca najwyższy standard opieki.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πολωνικά - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - trihydrat docetakselu - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Środki przeciwnowotworowe - cancertaxespira piersi w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . taxespira w połączeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. taxespira monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. taxespira połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, guzy których za ekspresowe her2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. taxespira w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. niedrobnokomórkowego raka płuc taxespira jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca po awarii poprzedniego chemioterapii. taxespira w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. taxespira raka gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty . gruczolakorak żołądka taxespira w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. rak głowy i szyi taxespira w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.