Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - oxcarbazepine 300 mg - filmomhulde tablet - 300 mg - oxcarbazepine 300 mg - oxcarbazepine

Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - oxcarbazepine 600 mg - filmomhulde tablet - 600 mg - oxcarbazepine 600 mg - oxcarbazepine

Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - oxcarbazepine 60 mg - suspensie voor oraal gebruik - 60 mg/ml - oxcarbazepine 60 mg/ml - oxcarbazepine

Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

originalis b.v. diamantweg 4 1812 rc alkmaar - octreotideacetaat samenstelling overeenkomend met ; octreotide - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; poloxameer 188 ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - octreotide

Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

originalis b.v. diamantweg 4 1812 rc alkmaar - octreotideacetaat samenstelling overeenkomend met ; octreotide - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; poloxameer 188 ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - octreotide

Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

originalis b.v. diamantweg 4 1812 rc alkmaar - octreotideacetaat samenstelling overeenkomend met ; octreotide - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; poloxameer 188 ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - octreotide

Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. fisher farma b.v. - fluvastatine natrium samenstelling overeenkomend met ; fluvastatine - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; kaliumwaterstofcarbonaat (e 501 (ii)) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - fluvastatin

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - olopatadine hydrochloride - conjunctivitis, allergisch - ophthalmologica - behandeling van oculaire tekenen en symptomen van seizoensgebonden allergische conjunctivitis.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - simulect is geïndiceerd voor de profylaxe van acute orgaanafstoting bij de novo allogene niertransplantatie bij volwassen en pediatrische patiënten (1-17 jaar). het is om te worden gebruikt samen met ciclosporine voor microemulsion - en corticosteroïd-gebaseerde immunosuppressie, bij patiënten met een panel-reactieve antilichamen minder dan 80%, of een drie-onderhoud immunosuppressief regime met ciclosporine voor microemulsion, corticosteroïden en azathioprine of mycofenolaat mofetil.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - nateglinide is geïndiceerd voor combinatietherapie met metformine bij type 2-diabetespatiënten die onvoldoende onder controle zijn ondanks een maximaal toegestane dosis metformine alleen.