Mylotarg Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumabo ozogamicinas - leukemija, mieloidas, ūmus - antinavikiniai vaistai - mylotarg fluorouracilu ir kartu terapija su daunorubicin (dnr) ir cytarabine (arac) gydomi pacientai, amžiaus 15 ir daugiau metų su anksčiau negydytų, de novo cd33-teigiamas ūminės mieloidinės leukemijos (ppp), išskyrus atvejus, ūmus promyelocytic leukemija (apl).

TIRSAN, injekcinis tirpalas Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tirsan, injekcinis tirpalas

fatro s.p.a. (italija) - injekcinis tirpalas - abortion pill over the counter where to get abortion pill1 ml tirpalo yra:tiamfenikolio - 250 mg. - galvijams ir kiaulėms, sergančioms infekcinėmis ligomis, kurias sukelia jautrūs tiamfenikoliui mikroorganizmai, gydyti.

DRONTAL PUPPY, 15/5 mg/ml geriamoji suspensija Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

drontal puppy, 15/5 mg/ml geriamoji suspensija

vetoquinol s.a. (prancūzija) - geriamoji suspensija - 1 ml suspensijos yra: febantelio - 15 mg, pirantelio - 5 mg. - Šuniukams ir jauniems šunims iki vienerių metų amžiaus, dehelmintizuoti nuo apvaliųjų kirmėlių: askaridžių: toxocara canis, toxascaris leonina, ankilostomų: ancylostoma caninum, uncinaria stenocephala, plaukagalvių: trichuris vulpis.

TAF 25 %, 250 mg/ml , geriamasis tirpalas vištoms ir kalakutams Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

taf 25 %, 250 mg/ml , geriamasis tirpalas vištoms ir kalakutams

chemifarma s.p.a. (italija) - geriamasis tirpalas - where to buy sertraline buy sertraline online 1 ml yra: tiamfenikolio - 250 mg. - vištoms (broileriams), sergančioms tiamfenikoliui jautrių gramteigiamų ir gramneigiamų mikroorganizmų, riketsijų, mikoplazmų ir chlamidijų (mycoplasma spp., pasteurella spp., staphylococcus spp., salmonella spp., ornithobacterium rhinotracheale, clostridium perfrigens) sukeltomis kvėpavimo sistemos ir virškinimo trakto bakterinėmis ligomis, lėtinėmis kvėpavimo takų ligomis ir paukščių rinitu (koryza), gydyti. kalakutams, sergantiems salmonella spp, pasteurella multocida, ornithobacterium rhinotracheale, staphylococcus aureus, clostridium perfringens, mycoplasma gallisepticum, mycoplasma synoviae, mycoplasma meleagridis sukeltomis infekcinėmis ligomis, gydyti.

DOXATRIM, geriamasis tirpalas vištoms ir kalakutams Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

doxatrim, geriamasis tirpalas vištoms ir kalakutams

dox-al italia s.p.a. (italija) - geriamasis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: trimetoprimo - 25,0 mg, sulfametazino - 62,5 mg, sulfadimetoksino - 62,5 mg. - vištoms (broileriams) ir kalakutams, sergantiems virškinimo trakto, kvėpavimo, lytinių ir šlapimo takų bei sisteminėmis infekcinėmis ligomis, sukeltomis sulfonamidams jautrių mikroorganizmų (pvz., e. coli, clostridium perfringens, salmonella spp., pasteurella multocida, proteus spp., pseudomonas spp., staphylococcus spp., streptococcus spp.), gydyti.

Saridon Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

saridon

bayer, uab - paracetamolis/propifenazonas/kofeinas - tabletės - 250 mg/150 mg/50 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Sarclisa Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Comirnaty Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

comirnaty

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcinos - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Arzerra Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemija, limfocitinė, lėtinė, b-ląstelė - monokloniniai antikūnai - anksčiau negydytų lėtine limfocitine leukemija (lll): arzerra kartu su chlorambucil ar bendamustine skiriamas pacientams, sergantiems lll kurie nėra gavę iki terapijos ir kurie negali gauti fludarabine-pagrįstas terapija. atsinaujino lll: arzerra yra nurodytas kartu su fludarabine ir ciklofosfamidu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems atsinaujino lll. ugniai atsparūs lll: arzerra nurodomas gydymo lll pacientams, kurie yra neatsparūs į fludarabine ir alemtuzumab.

Gazyvaro Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukemija, limfocitinė, lėtinė, b-ląstelė - antinavikiniai vaistai - lėtine limfocitine leukemija (lll)gazyvaro kartu su chlorambucil fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių anksčiau negydytų lėtine limfocitine leukemija (lll) ir su comorbidities, todėl jiems netinka visą dozę fludarabine pagrįstas terapija (žr. skyrių 5. follicular limfoma (fl)gazyvaro kartu su chemoterapija, po gazyvaro priežiūros terapija pacientams, siekiant atsakymo, yra nurodyta gydomi pacientai, sergantys anksčiau negydytų advanced follicular limfoma. gazyvaro kartu su bendamustine po gazyvaro priežiūrai skiriamas pacientams, sergantiems follicular limfoma (fl), kurie neatsakė, ar kuris progresavo metu ar iki 6 mėnesių po gydymo rituximab arba rituximab-kurių sudėtyje režimas.