Cometriq Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - kabozantinibas - skydliaukės navikai - antinavikiniai vaistai - suaugusių pacientų, sergančių progresuojančia, nerezekuojančia lokaliai išplitusia arba metastazavusia medulinės skydliaukės karcinoma, gydymas.

Inlyta Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - aksitinibas - karcinoma, inkstų ląstelė - baltymų kinazės inhibitoriai - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Fevaxyn Pentofel Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

fevaxyn pentofel

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - imunologiniai preparatai - katės - aktyvios imunizacijos sveikų kačių devynias savaites ar vyresnio amžiaus nuo kačių panleukopenia ir kačių leukemijos virusų ir nuo kvėpavimo takų ligų, kurias sukelia kačių rinotracheito virusų, kačių calicivirus ir chlamydophila felis.

Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand) Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

kentera (previously oxybutynin nicobrand)

teva b.v.  - oksibutininas - Šlapimo nelaikymas, raginimas - urologiniai preparatai - simptominis šlapimo nelaikymo ir (arba) padidėjusio šlapimo dažnio ir skubumo gydymas, kuris gali pasireikšti suaugusiems pacientams su nestabiliu šlapimu.

Leganto Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotinas - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsono vaistai - leganto skiriamas suaugusiųjų vidutinio sunkumo ir sunkių idiopatinių neramių kojų sindromo simptominiam gydymui. leganto nurodomas gydymo simptomai ir požymiai ankstyvajame etape idiopatine parkinsono liga, kaip monotherapy (i. be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per ligą, per vėlu etapais, kai poveikis levodopa vilki ne ar tampa nesuderinamas ir svyravimų, terapinis efektas, kilti (pabaigos dozės ar "on-off" svyravimai).

Neupro Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotinas - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsono vaistai - parkinsono liga: neupro skiriamas ankstyvosios stadijos idiopatinės parkinsono ligos požymiams ir simptomams kaip monoterapijai (i. be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų terapinio poveikio atsiranda (pabaigoje dozę arba "on-off" svyravimų). neramus-kojų sindromas: neupro fluorouracilu ir simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas suaugusiems.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ribavirino mylan yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu c ir turi būti naudojami tik kaip kombinuoto su interferonu alfa-2b (suaugusiems, vaikams (trijų metų ir vyresni) ir). ribavirino monoterapiją negalima vartoti. nėra informacijos apie saugumą ir veiksmingumą apie ribavirino vartojimą su kitomis interferono formomis (i. ne alfa-2b). taip pat žiūrėkite interferono alfa-2b vaisto charakteristikų santrauka (vcs) informacijos skyrimo pirma, kad produktas. naivu patientsadult patientsribavirin mylan yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams su visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, su padidėjusiu alaninas aminotransferazä (alt), kurie yra teigiami serumas hepatito c viruso (hcv) rnr. vaikai ir adolescentsribavirin mylan yra nurodytas derinys režimas su interferonu alfa-2b, gydyti vaikų ir paauglių trijų metų amžiaus ir vyresni, kurie visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv rnr. kai sprendimą atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo. grįžtamumo augimo slopinimo yra neaiškus. sprendimas gydyti, turėtų būti vertinamas kiekvienu atveju atskirai (žr. skyrių 4. anksčiau gydymo gedimo patientsadult patientsribavirin mylan yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kurie anksčiau atsakė (su normalizuoti alt gydymo pabaigoje), kad interferonas alfa monotherapy, bet kurie vėliau atsinaujino.

Ranexa (previously Latixa) Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazinas - angina pectoris - Širdies terapija - ranexa skiriamas papildomam simptominiam gydymui pacientams, sergantiems krūtinės angina, kurie yra nepakankamai nepakanka ar jie netoleruoja pirmos eilės kovos su stenokardija gydymo (pvz., beta blokatoriais ir (arba) kalcio antagonistų).

Olysio Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - olysio skiriamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais suaugusiems pacientams gydyti lėtinį hepatitą c (chc). hepatito c viruso (hcv) genotipo konkrečios veiklos,.

Urorec Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

urorec

recordati ireland ltd - silodozinas - prostatos hiperplazija - urologiniai preparatai - gerybinės prostatos hiperplazijos (gph) požymių ir simptomų gydymas.