Nevirapine Teva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

nevirapine teva

teva b.v.  - nevirapina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - nevirapina teva è indicato in associazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di adulti, adolescenti e bambini con infezione da hiv 1 di qualsiasi età. la maggior parte dell'esperienza con nevirapina è in combinazione con inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa (nrti). la scelta di una terapia successiva nevirapina deve essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza.

Ribavirin Teva Pharma B.V. Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva pharma b.v.

teva b.v. - ribavirina - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - ribavirina teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. ribavirina teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 e 5.

Repaglinide Teva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - la repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (niddm)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. la repaglinide è anche indicata in combinazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Telmisartan Teva Pharma Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva pharma

teva b.v. - telmisartan - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti.

Pioglitazone Teva Pharma Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazone cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.

Pioglitazone Teva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva

teva b.v. - pioglitazone cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - apparato digerente e metabolismo - pioglitazone è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2:come monoterapia in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati dalla dieta e dall'esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intoleranceas duplice terapia orale in combinazione con metformina, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con metformina - una sulfonilurea, solo in pazienti che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con una sulphonylureaas triplice terapia orale in combinazione con metformina e una sulfanilurea, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale. pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nel diabete mellito di tipo 2 in pazienti con insufficiente controllo glicemico con insulina, per i quali l'uso di metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza.. dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.

Telmisartan Teva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva

teva b.v. - telmisartan - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti.

Zoledronic acid Teva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva

teva b.v. - acido zoledronico - fractures, bone; cancer - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - prevenzione degli eventi correlati all'apparato scheletrico e trattamento dell'ipercalcemia indotta da tumore.

Dasatinib-Teva 20 mg Compresse rivestite con film Ελβετία - Ιταλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dasatinib-teva 20 mg compresse rivestite con film

teva pharma ag - dasatinibum - compresse rivestite con film - dasatinibum 20 mg ut dasatinibum monohydricum, lactosum monohydricum 26.261 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.29 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - philadelphiachromosom positivi cronica mieloide leucemia; philadelphiachromosom positivi per la leucemia linfatica acuta - synthetika