THIOCOLCHICOSIDE PHARMY II 4 mg/2 ml, solution injectable Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

thiocolchicoside pharmy ii 4 mg/2 ml, solution injectable

laboratoires ethypharm - thiocolchicoside 4 mg - solution - 4 mg - pour une ampoule de 2 ml de solution injectable > thiocolchicoside 4 mg - myorelaxant, (m muscle et squelette). - myorelaxant (m: muscle et squelette).indications thérapeutiquesce médicament est un relaxant musculaire. il est utilisé chez les adultes et les adolescents de plus de 16 ans en tant que traitement d’appoint des contractures musculaires douloureuses. il doit être utilisé pour des affections aiguës liées à la colonne vertébrale.

THIOCOLCHICOSIDE Cediat Mediffusion 4 mg/2 ml, solution injectable Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

thiocolchicoside cediat mediffusion 4 mg/2 ml, solution injectable

cediat mediffusion - thiocolchicoside - solution - 4 mg - composition pour une ampoule de 2 ml > thiocolchicoside : 4 mg - myorelaxants

TechneScan PYP 20 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

technescan pyp 20 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique

curium netherlands b.v. - chlorure stanneux dihydraté 4 mg; pyrophosphate de sodium décahydraté 20 mg - poudre - 4 mg - pour un flacon > chlorure stanneux dihydraté 4 mg > pyrophosphate de sodium décahydraté 20 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système cardiovasculaire - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système cardiovasculaire, composés de technétium (99mtc) - code atc : v09ga06.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.technescan pyp est utilisé en scintigraphie pour examiner : la rate, le fonctionnement du cœur, la circulation du sang dans les organes, un saignement caché dans l’abdomen ou de l’intestin, le volume sanguin.ce médicament est une poudre non radioactive. lors de sa préparation par le personnel qualifié, il est utilisé pour induire une « saturation en étain » des globules rouges avant l’utilisation d’une solution radioactive de pertechnétate (99mtc) nécessaire pour le marquage des globules rouges. quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme telles que la rate ou les globules rouges.la substance radioactive peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales qui effectuent une scintigraphie. celle-ci montre la distribution de la radioactivité dans l’organe et dans le corps. cela donnera au médecin des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.l’utilisation du technescan pyp suivie de celle du pertechnétate (99mtc) de sodium entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

TECHNESCAN MAG 3, 1 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

technescan mag 3, 1 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique

curium netherlands b.v. - bétiatide 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > bétiatide 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système rénal - classe pharmacothérapeutique: produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. code atc: v09ca03.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.technescan mag3, est utilisé pour obtenir des images afin d’examiner : les reins, l’évacuation urinaire et la vessie.ce médicament est une poudre. lorsque technescan mag3 est mélangé à une solution d’une substance radioactive, le pertechnétate (99mtc) de sodium, il se forme du technétium (99mtc) mertiatide. lorsqu'il est injecté dans le corps, il s'accumule dans certains organes tels que les reins.la substance radioactive peut être photographiée depuis l'extérieur du corps, à l'aide de caméras spéciales capable de fournir une image. cette image montre la distribution de la radioactivité dans l'organe et le corps. cela donne également au médecin des informations précieuses sur la morphologie et le fonctionnement de cet organe.l'utilisation de technescan mag3 en association avec du pertechnétate (99mtc) de sodium implique une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d'exposition à de faibles quantités de rayonnements.

REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), adsorbé, à teneur réduite en antigènes Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

revaxis, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), adsorbé, à teneur réduite en antigènes

sanofi pasteur europe - anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui; anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui; virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud (unité antigène d); virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud (unité antigène d); virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud (unité antigène d) - suspension - supérieur ou égal à 2 ui - pour 0,5 ml > anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud (unité antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud (unité antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud (unité antigène d) - vaccin contre la diphtérie - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite - code atc : j07ca01revaxis (dtp) est un vaccin combiné, indiqué chez l'adulte, en rappel d'une vaccination antérieure, pour la prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos et de la poliomyélite. a titre exceptionnel, pour les rappels de l'enfant et de l'adolescent à l’âge de 6 ans et de 11-13 ans, ce vaccin peut être utilisé en cas de contre-indication à la vaccination coquelucheuse.

DULTAVAX, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), adsorbé, à Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dultavax, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), adsorbé, à

sanofi pasteur - anatoxine diphtérique - suspension - supérieur ou égal à 2 ui - composition pour une dose de 0,5 ml > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 2 ui > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 20 ui > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé : 40 ud (unité antigène d) > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé : 8 ud (unité antigène d) > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé : 32 ud (unité antigène d) - vaccin contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite

ATROPINE SULFATE Biosedra 0,25 mg/1 ml, solution injectable en ampoule Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atropine sulfate biosedra 0,25 mg/1 ml, solution injectable en ampoule

fresenius kabi france sa - atropine (sulfate d') - solution - 0,25 mg - composition pour une ampoule > atropine (sulfate d') : 0,25 mg - antispasmodique.

PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prohance 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie

bracco imaging france - gadotéridol 279 - solution - 279,3 mg - pour 1 ml de solution injectable > gadotéridol 279,3 mg - produit de contraste - produit de contraste pour imagerie par résonance magnétique (irm) – code atc : v08ca04.ce médicament est un produit de contraste pour imagerie, contenant du gadotéridol. il vous a été prescrit en vue d'un examen par irm.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

AETOXISCLEROL 0,25% (5 mg/2 ml), solution injectable Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aetoxisclerol 0,25% (5 mg/2 ml), solution injectable

chemische fabrik kreussler & co gmbh - macrogol 9 (éther laurique de) 5 - solution - 5,00 mg - pour 1 ampoule > macrogol 9 (éther laurique de 5,00 mg - therapeutique anti-variqueuse / médicaments sclérosants pour injection locale - classe pharmacothérapeutique - agents sclérosants pour injection locale – code atc c05bb02aetoxisclerol contient du lauromacrogol 400 en tant que principe actif.ce produit fait partie d’une classe de médicaments appelés agents sclérosants. les agents sclérosants sont des agents chimiques qui, lorsqu’ils sont injectés dans la veine atteinte, font gonfler les parois veineuses pour qu’elles adhèrent entre elles. cela empêche la circulation du sang en transformant la veine en tissu cicatriciel. au bout de quelques semaines, la veine disparaît.différentes concentrations d’aetoxisclerol sont utilisées pour le traitement des veines selon leur diamètre et leur localisation. la concentration aetoxisclerol 0,25% est indiquée dans la sclérose des varices de petit diamètre et des télangiectasies.aetoxisclerol ne peut être utilisé que chez les adultes. ce dosage à 0.25% ne peut pas être administré sous forme de mousse.

AETOXISCLEROL 2% (40 mg/2 ml), solution injectable Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aetoxisclerol 2% (40 mg/2 ml), solution injectable

chemische fabrik kreussler & co gmbh - lauromacrogol 400 40 - solution - 40 mg - pour une ampoule de 2 ml > lauromacrogol 400 40,00 mg - vasculoprotecteurs - therapeutique antivariqueuse - agents sclerosants pour injection locale – code atc c05bb02 - classe pharmacothérapeutique - agents sclérosants pour injection locale – code atc c05bb02aetoxisclerol contient du lauromacrogol 400 en tant que principe actif.ce produit fait partie d’une classe de médicaments appelés agents sclérosants. les agents sclérosants sont des agents chimiques qui, lorsqu’ils sont injectés dans la veine atteinte, font gonfler les parois veineuses pour qu’elles adhèrent entre elles. cela empêche la circulation du sang en transformant la veine en tissu cicatriciel. au bout de quelques semaines, la veine disparaît.différentes concentrations d’aetoxisclerol sont utilisées pour le traitement des veines selon leur diamètre et leur localisation. la concentration aetoxisclerol 2% est indiquée dans la sclérose des varices de moyen calibre.aetoxisclerol ne peut être utilisé que chez les adultes. ce dosage à 2% peut être administré sous forme liquide ou sous forme de mousse.