Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. Βλ. Ενότητες 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands swensweg5,, 2031 ga haarlem - voriconazole - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 200mg/tab - voriconazole 200mg - voriconazole

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΕΝΟΡΑΣΙΣ ΑΕ Τραπεζούντος 17 & Α. Παπανδρέου,, 151 27 151 27, Μελίσσια Αττικής 210.6136332 - voriconazole - pd.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 200mg/vial - voriconazole 200mg - voriconazole

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

demo abee 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802 - levofloxacin hemihydrate - sol.iv.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 500mg/100ml - levofloxacin hemihydrate 5,12mg - levofloxacin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pharmathen investments group limited, cyprus Κρήτης 32, papachristoforou building, 4ος όροφος, 3087 Λεμεσός - levofloxacin hemihydrate - sol.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 5mg/ml - levofloxacin hemihydrate 5,125mg - levofloxacin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

libytec ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Δ.Τ. libytec a.e. Λ. Βουλιαγμένης 24, 16777 Ελληνικό 210.9609960 - levofloxacin hemihydrate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 500mg/tab - levofloxacin hemihydrate 512,46mg - levofloxacin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

libytec ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Δ.Τ. libytec a.e. Λ. Βουλιαγμένης 24, 16777 Ελληνικό 210.9609960 - levofloxacin hemihydrate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 250mg/tab - levofloxacin hemihydrate 256,23mg - levofloxacin

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (ως μονοϋδρική) - Λευχαιμία, μυελοειδής - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με:νεοδιαγνωσθείσα χρόνια φάση (cp) για χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας-χρόνια μυελογενή λευχαιμία θετική (ph+ ΧΜΛ). cp, επιταχυνόμενη φάση (ap), και βλαστική φάση (bp) ph+ ΧΜΛ προηγουμένως σε θεραπεία με ένα ή περισσότερα αναστολέας της τυροσινικής κινάσης(s) [tki(s)] και για τις οποίες imatinib nilotinib και το dasatinib δεν θεωρούνται κατάλληλες θεραπευτικές επιλογές.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv Λοιμώξεις - antivirals for systemic use, protease inhibitors - Το kaletra ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv-1) που έχουν μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας από 14 ημέρες και άνω. Η επιλογή του kaletra για τη θεραπεία αναστολέα πρωτεάσης hiv-1 οροθετικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και το ιστορικό της θεραπείας των ασθενών.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - lopinavir/ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv-1) έχουν μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών. Η επιλογή του lopinavir/ritonavir για τη θεραπεία αναστολέα πρωτεάσης hiv-1 οροθετικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και το ιστορικό της θεραπείας των ασθενών.