fluorouracil/sanofi 500mg/vial inj.sol
sanofi-aventis aebe - fluorouracil - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 500mg/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
flutamide/sanofi-synthelabo 250mg/tab f.c.tab
sanofi-aventis aebe - flutamide - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 250mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
etoposide/sanofi 100mg/5ml vial inj.sol
sanofi winthrop a.e - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 100mg/5ml vial
hydrocortisone/sanofi winthrop 1% w/w ointment
sanofi winthrop a.e - hydrocortisone - ΑΛΟΙΦΗ - 1% w/w - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
humenza
sanofi pasteur s.a. - τμήμα ιού γρίπης, αδρανοποιημένο, που περιέχει αντιγόνο*: a/california/7/2009 (h1n1)v σαν στέλεχος (Χ-179Α)*πολλαπλασιασμένο σε αυγά. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Πανδημία γρίπης το εμβόλιο θα πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις Επίσημες Οδηγίες.
procomvax
sanofi pasteur msd, snc - πολυριβοσυλριβιτόλη φωσφορική από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου β ως prp-ompc, outer membrane protein complex της neisseria meningitidis (outer membrane protein complex της Β11 στέλεχος της neisseria meningitidis υποομάδα Β), προσροφημένο αντιγόνου επιφανείας ηπατίτιδας Β, που παράγεται με τεχνολογία ανασυνδυασμένου κυττάρων ζύμης (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - Εμβόλια - procomvax ενδείκνυται για εμβολιασμό έναντι της διεισδυτικής νόσου που προκαλείται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b και ενάντια στη μόλυνση που προκαλείται από όλα τα γνωστά υποτύπων του ιού της ηπατίτιδας Β στα βρέφη 6 εβδομάδες έως την ηλικία των 15 μηνών.
hedera helix sanofi
sanofi-aventis aebe - hederae helicis folii extracum siccum (4-8:1), ΕΚΧΎΛΙΣΗΣ ΜΕ ΔΙΑΛΎΤΗ ΑΙΘΑΝΌΛΗ 30% (m/m) - ΣΙΡΟΠΙ - 33mg/4ml - ineof2549 - hederae helicis folii extracum siccum (4-8:1), extraction solvent ethanol 30% (m/m) - 8.250000 mg - hederae helicis folium
ipratropium bromide/sanofi 21mcg/dose εκνεφωμα ρινικο σταθερων δοσεων
sanofi-aventis aebe (0000007147) Λεωφ. Συγγρού 348, Κτίριο Α,, 176 74, Καλλιθέα, 176 74 - ipratropium bromide monohydrate - ΕΚΝΕΦΩΜΑ ΡΙΝΙΚΟ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΔΟΣΕΩΝ - 21mcg/dose - 0066985179 ipratropium bromide monohydrate 0.314000 mg - ipratropium bromide
lantus
sanofi-aventis deutschland gmbh - ινσουλίνη glargine - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας δύο ετών και άνω.
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - λεφλουνομίδη - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ανοσοκατασταλτικά - Η λεφλουνομίδη ενδείκνυται για την θεραπεία ενηλίκων ασθενών με:ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα ως "αντιρευματικό φάρμακο τροποποιητικό της νόσου" (που dmard), ενεργή ψωριασική αρθρίτιδα. Πρόσφατη ή ταυτόχρονη θεραπεία με ηπατοτοξικά ή αιματοτοξικά αντιρευματικά φάρμακα dmards (ε. μεθοτρεξάτη) μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών. επομένως, η έναρξη της θεραπείας με λεφλουνομίδη πρέπει να εξεταστεί προσεκτικά όσον αφορά αυτές τις πτυχές οφέλους / κινδύνου. Επιπλέον, η μετάβαση από τη λεφλουνομίδη σε ένα άλλο dmard χωρίς να ακολουθηθεί η διαδικασία έκπλυσης μπορεί επίσης να αυξήσει τον κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων αντιδράσεων, ακόμη και για ένα μεγάλο διάστημα μετά τη μετάταξη.