Tasermity Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tasermity

genzyme europe bv - σεβελαμέρη υδροχλωρική - hyperphosphatemia; renal dialysis - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - Το tasermity ενδείκνυται για τον έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή κάθαρση. sevelamer hydrochloride πρέπει να χρησιμοποιείται στο πλαίσιο της ένα πολλαπλά θεραπευτική προσέγγιση, η οποία θα μπορούσε να περιλαμβάνει συμπληρώματα ασβεστίου, 1,25 διυδροξυ βιταμίνη d3 ή ένα από τα ανάλογά της για τον έλεγχο της εξέλιξης της νεφρικής οστικής νόσου.

Melatonin Neurim Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

melatonin neurim

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - μελατονίνη - Διαταραχές έναρξης ύπνου και συντήρησης - Ψυχοληπτικά - melatonin neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

Rayvow Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

rayvow

eli lilly nederland b.v. - lasmiditan succinate - Διαταραχές της ημικρανίας - Αναλγητικά - rayvow is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

Fingolimod Mylan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod υδροχλωρική - Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα - Ανοσοκατασταλτικά - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 και 5. 1)orpatients με ταχέως εξελισσόμενη σοβαρή υποτροπιάζουσα διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας η οποία ορίζεται από 2 ή περισσότερες υποτροπές που προκαλούν αναπηρία μέσα σε ένα έτος, και με 1 ή περισσότερες gd προσλαμβάνουσες βλάβες στη ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία εγκεφάλου ή σημαντική αύξηση στο φορτίο βλαβών t2 σε σύγκριση με προηγούμενη πρόσφατη ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία.

Fingolimod Mylan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod υδροχλωρική - Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα - Ανοσοκατασταλτικά - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 και 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Quviviq Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

quviviq

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - Διαταραχές έναρξης ύπνου και συντήρησης - Ψυχοληπτικά - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Aquipta Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

aquipta

abbvie deutschland gmbh & co. kg - atogepant - Διαταραχές της ημικρανίας - aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Vyepti Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vyepti

h. lundbeck a/s - eptinezumab - Διαταραχές της ημικρανίας - Αναλγητικά - vyepti is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Vydura Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vydura

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - Διαταραχές της ημικρανίας - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Fluenz Tetra Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - Γρίπη, Ανθρώπινα - Τα εμβόλια της γρίπης, η Γρίπη, ζώντων εξασθενημένων - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Η χρήση του fluenz tetra πρέπει να βασίζεται σε επίσημες συστάσεις.