RIZATRIPTAN/PHARMATHEN 10MG/TAB OR.DISP.TA Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

rizatriptan/pharmathen 10mg/tab or.disp.ta

ΦΑΡΜΑΤΕΝ ΕΛΛΑΣ ΑΕΒΕ - rizatriptan - ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ - 10mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

MONTELUKAST/PHARMATHEN 10MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

montelukast/pharmathen 10mg/tab f.c.tab

ΦΑΡΜΑΤΕΝ ΕΛΛΑΣ ΑΕΒΕ - montelukast - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 10mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

MONTELUKAST/PHARMATHEN 4MG/TAB CHW.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

montelukast/pharmathen 4mg/tab chw.tab

ΦΑΡΜΑΤΕΝ ΕΛΛΑΣ ΑΕΒΕ - montelukast - ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - 4mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

MONTELUKAST/PHARMATHEN 5MG/TAB CHW.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

montelukast/pharmathen 5mg/tab chw.tab

ΦΑΡΜΑΤΕΝ ΕΛΛΑΣ ΑΕΒΕ - montelukast - ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - 5mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ONDANSETRON/PHARMATHEN 4MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ondansetron/pharmathen 4mg/tab f.c.tab

ΦΑΡΜΑΤΕΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΒΕΕ - ondansetron - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 4mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ONDANSETRON/PHARMATHEN 8MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ondansetron/pharmathen 8mg/tab f.c.tab

ΦΑΡΜΑΤΕΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΒΕΕ - ondansetron - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 8mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ONDANSETRON/PHARMATHEN 2MG/ML INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ondansetron/pharmathen 2mg/ml inj.sol

ΦΑΡΜΑΤΕΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΒΕΕ - ondansetron - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 2mg/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

TORASEMIDE PHARMATHEN 5MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

torasemide pharmathen 5mg/tab δισκιο

ΦΑΡΜΑΤΕΝ ΑΒΕΕ - torasemide - ΔΙΣΚΙΟ - 5mg/tab - 0056211406 - torasemide - 5.000000 mg - torasemide

TORASEMIDE PHARMATHEN 10MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

torasemide pharmathen 10mg/tab δισκιο

ΦΑΡΜΑΤΕΝ ΑΒΕΕ - torasemide - ΔΙΣΚΙΟ - 10mg/tab - 0056211406 - torasemide - 10.000000 mg - torasemide

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - κλοπιδογρέλη besilate - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). Υψόμετρο τμήμα του st οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.