Itraconazol STADA 100 mg Hartkapsel Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

itraconazol stada 100 mg hartkapsel

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3080560) - itraconazol - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; itraconazol (23401) 100 milligramm

Baraclude Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitis b, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - baraclude ist indiziert zur behandlung der chronischen hepatitis-b-virus (hbv) - infektion bei erwachsenen mit:kompensierter lebererkrankung und nachweis von aktiver viraler replikation, dauerhaft erhöhten serum-alanin-aminotransferase (alt) - werten sowie histologischem nachweis aktiver entzündung und/oder fibrose;dekompensierte lebererkrankung. für beide kompensierte und dekompensierte lebererkrankung, diese indikation basiert auf daten aus klinischen studien in nukleosid-naiven patienten mit hbeag-positiver und hbeag-negativer hbv-infektion. in bezug auf patienten mit lamivudin-refraktärer hepatitis b.

Itraconazol-Janssen Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

itraconazol-janssen

janssen-cilag gmbh (8009839) - itraconazol - kapsel - itraconazol (23401) 100 milligramm

Tracleer Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

tracleer

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihypertensiva, - behandlung der pulmonalen arteriellen hypertonie (pah) zur verbesserung der belastbarkeit und der symptome bei patienten mit who-funktionsklasse iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. einige verbesserungen haben auch gezeigt, dass bei patienten mit pah der who-funktionsklasse ii. tracleer ist außerdem indiziert zur reduzierung der anzahl neuer digitaler ulzera bei patienten mit systemischer sklerose und die laufende digitale ulkus-krankheit.

Ultracain D-S forte Sanofi-Aventis 1:100.000 1,7 ml Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ultracain d-s forte sanofi-aventis 1:100.000 1,7 ml

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - articainhydrochlorid; epinephrinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; articainhydrochlorid (10986) 40 milligramm; epinephrinhydrochlorid (00719) 0,012 milligramm