Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - hepatitis b virus overfladeantigen (rdna) - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 20 mikrogram/ml

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immune sera og immunoglobuliner, - forebyggelse af hepatitis b virus (hbv) re-infektion hos hbsag og hbv-dna-negative voksne patienter mindst en uge efter levertransplantation for hepatitis b induceret leversvigt. hbv-dna-negativ status bør bekræftes inden for de sidste 3 måneder før olt. patienterne bør være hbsag-negative før behandlingen starter. samtidig brug af passende virostatic agenter bør betragtes som standard for hepatitis b re-infektion profylakse.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitis b, kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - baraclude er indiceret til behandling af kronisk hepatitis b virus (hbv) infektion hos voksne med kompenseret leversygdom og dokumentation for aktiv viral replikation, vedvarende forhøjet serum-alanin aminotransferase (alt) niveauer og histologiske dokumentation for aktiv inflammation og/eller fibrose;dekompenseret leversygdom. for både erstatning og dekompenseret leversygdom, denne angivelse er baseret på data fra kliniske forsøg i nukleosid naive patienter med hbeag-positive og hbeag negativ hbv-infektion. med hensyn til patienter med lamivudin-ildfast hepatitis b.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydrochlorid - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - daklinza er indiceret i kombination med andre lægemidler til behandling af kronisk hepatitis c virus (hcv) infektion hos voksne (se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5. for hcv-genotype specifik aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

abbvie ltd - dasabuvirnatrium - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - exviera angives i kombination med andre lægemidler til behandling af kronisk hepatitis c (chc) hos voksne. for at hepatitis c virus (hcv) genotype specifikke aktivitet.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. for at hepatitis c virus (hcv) genotype-specifikke aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - adefovirdipivoxil - hepatitis b, kronisk - nukleosid- og nukleotid-revers transkriptaseinhibitorer - hepsera er indiceret til behandling af kronisk hepatitis b hos voksne med kompenseret leversygdom med tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende forhøjet serum-alanin-aminotransferase (alt) niveauer og histologiske bevis for aktiv leveren inflammation og fibrose. indledning af hepsera behandling bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere for at modstand er ikke tilgængelig, eller det er relevant (se afsnit 5. 1);dekompenseret leversygdom i kombination med en anden agent, uden krydsresistens over for hepsera.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - incivo, i kombination med peginterferon alfa og ribavirin, er indiceret til behandling af genotype-1 kronisk hepatitis c hos voksne patienter med kompenseret leversygdom (herunder skrumpelever):der er i behandling naive;som tidligere er blevet behandlet med interferon alfa (pegyleret eller non-pegyleret) alene eller i kombination med ribavirin, herunder relapsers, delvis respondenter og respondenter null.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudin - hepatitis b, kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - lamivudin teva er indiceret til behandling af kronisk hepatitis b hos voksne med kompenseret leversygdom med tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende forhøjet serum-alanin aminotransferase (alt) niveauer og histologiske dokumentation for aktiv leverbetændelse og / eller fibrose. indledning af behandling med lamivudin bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere er ikke tilgængelig, eller det er relevant (se i afsnit 5.