Δανία -
Δανικά -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
azacitidine "sandoz" 25 mg/ml pulver til injektionsvæske, suspension
sandoz a/s - azacitidin - pulver til injektionsvæske, suspension - 25 mg/ml
Δανία -
Δανικά -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
azacitidine "stada" 25 mg/ml pulver til injektionsvæske, suspension
stada arzneimittel ag - azacitidin - pulver til injektionsvæske, suspension - 25 mg/ml
Δανία -
Δανικά -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
azacitidine "zentiva" 25 mg/ml pulver til injektionsvæske, suspension
zentiva k.s. - azacitidin - pulver til injektionsvæske, suspension - 25 mg/ml
Δανία -
Δανικά -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
azacitidine "ever pharma" 25 mg/ml pulver til injektionsvæske, suspension
ever valinject gmbh - azacitidin - pulver til injektionsvæske, suspension - 25 mg/ml
Δανία -
Δανικά -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
azacitidin "sun" 25 mg/ml pulver til injektionsvæske, suspension
sun pharmaceutical industries europe bv - azacitidin - pulver til injektionsvæske, suspension - 25 mg/ml
Δανία -
Δανικά -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
azacitidin "tillomed" 25 mg/ml pulver til injektionsvæske, suspension
tillomed pharma gmbh - azacitidin - pulver til injektionsvæske, suspension - 25 mg/ml
Δανία -
Δανικά -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
etraga 25 mg/ml pulver til injektionsvæske, suspension
stada arzneimittel ag - azacitidin - pulver til injektionsvæske, suspension - 25 mg/ml
Δανία -
Δανικά -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
azacitidine zentiva 25 mg/ml pulver til injektionsvæske, suspension
orifarm a/s - azacitidin - pulver til injektionsvæske, suspension - 25 mg/ml
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Δανικά -
EMA (European Medicines Agency)
binocrit
sandoz gmbh - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic - antianemiske præparater - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. hjerte-kar-status, præ-eksisterende anæmi ved start af kemoterapi).
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Δανικά -
EMA (European Medicines Agency)
hulio
biosimilar collaborations ireland limited - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; arthritis, psoriatic - immunosuppressants, tumor nekrose faktor alfa (tnf-α) - hæmmere