Cotrim Tafla 80/400 mg Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cotrim tafla 80/400 mg

teva b.v.* - trimethoprimum inn; sulfamethoxazolum inn - tafla - 80/400 mg

Valpress Comp Filmuhúðuð tafla 160/12,5 mg Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valpress comp filmuhúðuð tafla 160/12,5 mg

teva b.v.* - valsartanum inn; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 160/12,5 mg

Valpress Comp Filmuhúðuð tafla 80/12,5 mg Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valpress comp filmuhúðuð tafla 80/12,5 mg

teva b.v.* - valsartanum inn; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 80/12,5 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Filmuhúðuð tafla 160 mg/12,5 mg Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydrochlorothiazide krka filmuhúðuð tafla 160 mg/12,5 mg

krka sverige ab - hydrochlorothiazide; valsartanum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg/12,5 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Filmuhúðuð tafla 160 mg/25 mg Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydrochlorothiazide krka filmuhúðuð tafla 160 mg/25 mg

krka sverige ab - hydrochlorothiazide; valsartanum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg/25 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Filmuhúðuð tafla 80 mg/12,5 mg Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydrochlorothiazide krka filmuhúðuð tafla 80 mg/12,5 mg

krka sverige ab - valsartanum inn; hydrochlorothiazide - filmuhúðuð tafla - 80 mg/12,5 mg

Valsartan/Hydroklortiazid Jubilant Filmuhúðuð tafla 160 mg/ 12.5 mg Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydroklortiazid jubilant filmuhúðuð tafla 160 mg/ 12.5 mg

jubilant pharmaceuticals nv - valsartanum inn; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg/ 12.5 mg

Cimzia Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa - certolizumab pegol - crohn disease - Ónæmisbælandi lyf - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. Þegar hægt er að gefa eitt og sér í málið óþol stendur eða þegar áframhaldandi meðferð með stendur er óviðeigandi. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Abseamed Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epóetín alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - sýklalyf - meðferð einkennum blóðleysi í tengslum við langvarandi nýrnabilun (crf) í fullorðna og börn sjúklingum:meðferð blóðleysi í tengslum við langvarandi nýrnabilun í börn og fullorðinn sjúklinga á blóðskiljun og fullorðinn sjúklinga á kviðarholi himnuskiljun;meðferð alvarlega blóðleysi af skert uppruna í fylgd með einkenni í fullorðinn sjúklinga með nýrnabilun ekki enn farið himnuskiljun. meðferð blóðleysi og lækkun blóðgjöf kröfur í fullorðinn sjúklingar fá lyfjameðferð fyrir traustan æxli, illkynja eitlaæxli eða margar forráðamenn, og í hættu á blóðgjöf eins og metnar af sjúklings almennt stöðu (e. hjarta stöðu, fyrirfram núverandi blóðleysi á að byrja í lyfjameðferð). alfa getur verið notuð til að auka afrakstur samgena blóð úr sjúklingar í predonation áætluninni. Þess að nota í þessu vísbending verður að vera rólegur gegn tilkynnt hættu segareki atburðum. meðferð aðeins ætti að gefa sjúklingum með meðallagi blóðleysi (tilkynnt (hb) 10-13 g/internet [6. 2-8. 1 mmól/l], nei járn skort), ef blóð bjarga málsmeðferð er ekki í boði eða ófullnægjandi þegar áætlað helstu skurðaðgerð þarf mikið magn af blóði (4 eða meira einingar af blóði fyrir konur eða 5 eða meira einingar fyrir karla). alfa getur verið notuð til að draga úr útsetningu ósamgena blóðgjafir í fullorðinn ekki járn skortir sjúklinga áður en meiriháttar val orthopaedic aðgerð, hafa miklar skynja hættu fyrir blóðgjöf fylgikvillar. nota ætti að vera bundin við sjúklinga með meðallagi blóðleysi (e. hb 10-13 g/internet) sem hafa ekki samgena predonation áætluninni í boði og með ráð blóðmissi 900 að 1800 ml.

Ameluz Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-amínólevúlínsýru hýdróklóríð - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - Æxlishemjandi lyf - meðferð geislunarhyrning vægt til meðallagi á andlit og höfði (olsen bekk 1 til 2; sjá kafla 5. 1) og á sviði cancerization í fullorðnir. meðferð yfirborðsleg og/eða hnúðóttur grunn klefi krabbamein óhæf til skurðaðgerð vegna hægt meðferð-tengjast dánar og/eða fátækur snyrtivörur niðurstöðu í fullorðnir.