Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

ever valinject gmbh - deksmedetomidinhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 100 mikrog/ ml

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - premedisinering - psykoleptiske - for sedasjon av voksen icu (intensivavdeling) pasienter som krever en sedering nivå som ikke dypere enn opphisselse i respons til verbal stimulering (tilsvarende richmond agitasjon-sedering skala (rass) 0 til -3). for sedasjon av ikke-intuberte voksne pasienter før og/eller under diagnostisk eller kirurgiske prosedyrer som krever sedasjon, jeg. prosessuelle/våken sedering.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - bevisst sedasjon - psykoleptiske - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, - emend 40 mg harde kapsler er indikert for forebygging av postoperativ kvalme og oppkast (ponv) hos voksne. emend er også tilgjengelig som 80 mg og 125 mg harde kapsler for forebygging av kvalme og oppkast forbundet med svært høy og moderat emetogenic kreft kjemoterapi hos voksne og ungdom fra 12 år (se egen preparatomtale). emend er også tilgjengelig som 165 mg harde kapsler for forebygging av akutt og forsinket kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic cisplatin-basert kreft, kjemoterapi, i voksne og forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi hos voksne. emend er også tilgjengelig som pulver til mikstur for forebygging av kvalme og oppkast forbundet med svært høy og moderat emetogenic kreft kjemoterapi hos barn, småbarn og spedbarn fra en alder av 6 måneder til mindre enn 12 år. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg harde kapsler og emend pulver til mikstur er gitt som del av kombinasjonsbehandling.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - incivo, i kombinasjon med peginterferon alfa og ribavirin, er indisert for behandling av genotype-1, kronisk hepatitt c hos voksne pasienter med kompensert leversykdom (inkludert skrumplever):hvem er behandling naiv, som tidligere har vært behandlet med interferon alfa (pegylated eller ikke-pegylated) alene eller i kombinasjon med ribavirin, inkludert relapsers, delvise besvarelser og null-respondere.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - victrelis er indisert for behandling av kronisk hepatitt-c (chc) genotype-1 smitte, i kombinasjon med peginterferon alfa og ribavirin hos voksne pasienter med kompensert leversykdom som tidligere ubehandlet eller som har mislyktes tidligere terapi.

Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

aspen pharma trading limited - cisatrakuriumbesilat - injeksjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociklibsuccinat - bryst neoplasms - antineoplastiske midler - kisqali er angitt for behandling av kvinner med hormon-reseptor (hr)‑positiv, human epidermal vekstfaktor reseptor 2 (her2)‑negative lokalt avansert eller metastatisk brystkreft i kombinasjon med en aromatasehemmer eller fulvestrant som første endokrine-basert terapi, eller hos kvinner som har fått før endokrin terapi. i pre‑ eller perimenopausal women, endokrin terapi bør kombineres med en luteinising hormon‑frigjørende hormon (lhrh) agonist.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika for systemisk bruk - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. posaconazole accord er også indisert for profylakse av invasive soppinfeksjoner i følgende pasienter: pasienter som mottar syndenes-induksjon kjemoterapi for akutt myelogen leukemi (aml) eller myelodysplastic syndromer (mds) forventes å resultere i langvarig neutropenia og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner;blodkreft stamcelletransplantasjon (hsct) mottakere som er under høy-dose immunsuppressiv terapi for graft versus host disease og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika for systemisk bruk - posaconazole ahcl oral suspensjon er indisert for bruk i behandling av følgende fungal infeksjoner hos voksne:invasive aspergillosis hos pasienter med sykdom som er refraktære til amfotericin b eller itrakonazol eller hos pasienter som er intolerante av disse legemidler;fusariosis hos pasienter med sykdom som er refraktære til amfotericin b eller hos pasienter som er intolerante av amfotericin b;chromoblastomycosis og mycetoma hos pasienter med sykdom som er refraktære til itrakonazol eller hos pasienter som er intolerante av itrakonazol;coccidioidomycosis hos pasienter med sykdom som er refraktære til amfotericin b, itrakonazol eller fluconazole eller hos pasienter som er intolerante av disse medisinske produkter. oropharyngeal candidiasis: som første-linje behandling hos pasienter som har alvorlig sykdom eller er immunsupprimerte, som svar på aktuell terapi er forventet å være fattig. refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. posaconazole ahcl oral suspensjon er også indisert for profylakse av invasive soppinfeksjoner i følgende pasienter:pasienter som mottar syndenes-induksjon kjemoterapi for akutt myelogen leukemi (aml) eller myelodysplastic syndromer (mds) forventes å resultere i langvarig neutropenia og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner;blodkreft stamcelletransplantasjon (hsct) mottakere som er under høy-dose immunsuppressiv terapi for graft versus host disease og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner.