Νορβηγία -
Νορβηγικά -
Statens legemiddelverk
xeomin 50 e
merz pharmaceuticals gmbh, frankfurt, tyskland - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 50 e
Νορβηγία -
Νορβηγικά -
Statens legemiddelverk
xeomin 200 e
merz pharmaceuticals gmbh - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 200 e
Νορβηγία -
Νορβηγικά -
Statens legemiddelverk
tresuvi 10 mg/ ml
amomed pharma gmbh - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml
Νορβηγία -
Νορβηγικά -
Statens legemiddelverk
tresuvi 1 mg/ ml
amomed pharma gmbh - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml
Νορβηγία -
Νορβηγικά -
Statens legemiddelverk
tresuvi 2.5 mg/ ml
amomed pharma gmbh - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml
Νορβηγία -
Νορβηγικά -
Statens legemiddelverk
tresuvi 5 mg/ ml
amomed pharma gmbh - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml
Νορβηγία -
Νορβηγικά -
Statens legemiddelverk
bocouture 50 e
merz pharmaceuticals gmbh - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 50 e
Νορβηγία -
Νορβηγικά -
Statens legemiddelverk
bocouture 100 e
merz pharmaceuticals gmbh - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 100 e
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Νορβηγικά -
EMA (European Medicines Agency)
onduarp
boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertensjon - sirkulasjonssystem - behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:legg på therapyonduarp er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. erstatning therapyadult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av onduarp inneholder den samme komponenten doser.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Νορβηγικά -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel ratiopharm gmbh
archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotic agents - clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom, pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment-heving akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge-myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa);st-segment-heving akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling.