Bartal 100 mg Enterotablett Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bartal 100 mg enterotablett

krka d.d., novo mesto - acetylsalicylsyra - enterotablett - 100 mg - acetylsalicylsyra 100 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Bartal 160 mg Enterotablett Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bartal 160 mg enterotablett

krka d.d., novo mesto - acetylsalicylsyra - enterotablett - 160 mg - acetylsalicylsyra 160 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Acetylsalicylsyra Aristo 100 mg Enterotablett Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

acetylsalicylsyra aristo 100 mg enterotablett

aristo pharma gmbh - acetylsalicylsyra - enterotablett - 100 mg - acetylsalicylsyra 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Acetylsalicylsyra Aristo 75 mg Enterotablett Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

acetylsalicylsyra aristo 75 mg enterotablett

aristo pharma gmbh - acetylsalicylsyra - enterotablett - 75 mg - acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne

Acetylsalicylsyra Aurobindo 100 mg Enterotablett Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

acetylsalicylsyra aurobindo 100 mg enterotablett

aurobindo pharma (malta) limited - acetylsalicylsyra - enterotablett - 100 mg - acetylsalicylsyra 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Tagrisso Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

tagrisso

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - carcinom, non-small cell lung - andra antineoplastiska medel, protein kinas-hämmare - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

Everolimus medac 5 mg Tablett Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

everolimus medac 5 mg tablett

medac pharma s.r.l - everolimus - tablett - 5 mg - everolimus 5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne

Namaxir 30 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

namaxir 30 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

teva b.v. - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 30 mg - metotrexat 30 mg aktiv substans

Namaxir 22,5 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

namaxir 22,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

teva b.v. - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 22,5 mg - metotrexat 22,5 mg aktiv substans

Namaxir 17,5 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

namaxir 17,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

teva b.v. - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 17,5 mg - metotrexat 17,5 mg aktiv substans