esomeprazole mylan 40 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
mylan ireland limited mylan ireland limited - esomeprazolum natricum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 40 mg - esomepratsoli
carboplatin mylan 10 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
mylan ireland limited mylan ireland limited - carboplatinum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 10 mg/ml - karboplatiini
pulmotec kuiva-aine inhalaatiojauhetta varten, valmisteyhdistelmä radioaktiivista lä
cyclomedica ireland limited - grafite - kuiva-aine inhalaatiojauhetta varten, valmisteyhdistelmä radioaktiivista lä - teknetium(99mtc)technegas
cosmegen 0.5 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
lundbeck pharmaceuticals ireland limited - dactinomycinum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 0.5 mg - daktinomysiini
cefenil vet 50 mg/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
norbrook laboratories (ireland) limited - ceftiofurum natricum - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 50 mg/ml
stemflova 1 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
alliance pharma (ireland) ltd - terlipressin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 1 mg - terlipressiini
sevohale (previously known as sevocalm)
chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluraani - anestesia, yleiset - dogs; cats - anestesian induktioon ja ylläpitoon.
clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)
taw pharma (ireland) limited - klopidogreelin hydrokloridi - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboottiset aineet - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:, - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). , - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.
nuwiq
octapharma ab - simoctokog alfaa - hemofilia a - veren hyytymistekijät - verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia a-potilailla (synnynnäinen tekijä viii puutos). nuwiq voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.
arsenic trioxide mylan
mylan ireland limited - arseenitrioksidi - leukemia, promyelocytic, akuutti - antineoplastiset aineet - arseenitrioksidi mylan on tarkoitettu induktio remission, ja konsolidointi aikuisilla potilailla, joilla on:- Äskettäin diagnosoitu alhainen, keskitason riski akuutti promyelosyyttinen leukemia (apl) (veren valkosolujen määrä, enintään 10 x 103/µl) yhdessä all-trans retinoiinihappo (atra)- oli uusiutunut/vaikeahoitoinen akuutti promyelosyyttinen leukemia (apl) (aiempi hoito olisi pitänyt sisällyttää retinoidi ja kemoterapia)ominaista läsnäolo t(15;17) translokaatio-ja/tai läsnäolo promyelosyyttinen leukemia/retinoic acid receptor alpha (pml/rar-alpha) geeni. vastausprosentti muita akuutin myelooisen leukemian alatyyppien mukaan arseenitrioksidi ei ole beenexamined.