Ισπανία - Ισπανικά - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio ramon sala, s.l. - midazolam hidrocloruro - excipientes: cloruro de sodio,hidroxido de sodio (e-524) - hipnÓticos y sedantes - derivados de la benzodiazepina - midazolam

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:- pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. - los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. el tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen (véase la sección 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartán, hidroclorotiazida - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. esta combinación de dosis fija está indicado en pacientes adultos cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con irbesartán o hidroclorotiazida solos (véase la sección 5.

Περού - Ισπανικά - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

global pharmaceutical corporation s.a.c. - tableta - por sachet8 g; tripterygium wilfordii 10.000000 mg; - fosfomicina

Γουατεμάλα - Ισπανικά - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

novo nordisk a/s - polvo y disolvente para solución inyectable

Γουατεμάλα - Ισπανικά - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

novo nordisk a/s - polvo y disolvente para solución inyectable

Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

solem ltda. - sin formulas

Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - sin formulas

Εκουαδόρ - Ισπανικά - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 250 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 62,5 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 250 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 62,5 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa